Содержание и архив номеров
2024 г., Том 178, № 10 ОКТЯБРЬ
Онкология
Сокультивирование с мезенхимными стволовыми клетками не влияет на эффективность репарации двунитевых разрывов ДНК в облучённых клетках немелкоклеточного рака лёгкого человека
Влияние микроокружения на эффективность терапии злокачественных новообразований является одной из наиболее обсуждаемых тем в современной онкологии. В работе изучили влияние cокультивирования c мезенхимными стволовыми клетками (МСК) человека на эффективность репарации двунитевых разрывов (ДР) ДНК в клетках немелкоклеточного рака лёгкого (НМРЛ) человека линии A549, подвергнутых воздействию рентгеновского излучения. Дополнительно исследовали влияние cокультивирования МСК и клеток A549 на пролиферативную активность необлучённых клеток НМРЛ. Эффективность репарации ДР ДНК оценивали с помощью количественного анализа выхода остаточных фокусов белков-маркеров ДР (γН2АХ и 53ВР1) через 24 ч после облучения в дозах 2, 4 и 6 Гр. Результаты исследования показывали, что сокультивирование с МСК не влияет на эффективность репарации ДР ДНК, индуцированных рентгеновским излучением, а также пролиферативную активность клеток НМРЛ.
Ключевые слова: мезенхимные стволовые клетки; немелкоклеточный рак лёгкого; сокультивирование; двунитевые разрывы ДНК; лучевая терапия
Адрес для корреспонденции: andreyan.osipov@gmail.com Осипов А.Н.
DOI: 10.47056/0365-9615-2024-178-10-482-486
Co-cultivation with mesenchymal stem cells does not affect the efficiency of DNA double-strand break repair in irradiated human non-small cell lung cancer cells
The effect of the microenvironment on the efficiency of anti-cancer therapy is one of the most discussed topics in modern oncology. The aim of the study was to evaluate the effect of co-cultivation with human mesenchymal stem cells (MSCs) on the efficiency of DNA double-strand break (DSB) repair in human non-small cell lung cancer (NSCLC) A549 cell line exposed to X-ray radiation. In addition, the effect of co-cultivation of MSCs and A549 cells on the proliferative activity of non-irradiated NSCLC was also evaluated. To assess the efficiency of DNA DSB repair, we analyzed the quantitative yield of residual foci of DSB marker proteins (γH2AX and 53BP1) 24 h after irradiation with doses of 2, 4, and 6 Gy. The results of the study showed that co-cultivation with MSCs does not affect the efficiency of DNA DSB repair induced by X-rays, as well as the proliferative activity of NSCLC cells.
Key Words: mesenchymal stem cells; non-small cell lung cancer; co-cultivation; double-strand DNA breaks; radiation therapy