Численность МСК в трансплантатах селезёнки от нормальных мышей СВА, у реципиентов, иммунизированных убитой вакциной стрептококка группы А типа 5, по сравнению с таковой в трансплантатах у нормальных реципиентов, снижалась в зависимости от возраста трансплантата в 3.5–1.8 раза. Такая имму­низация подавляла трансплантабильность МСК, т. е. их способность строить и поддерживать специфическое микроокружение исходных органов. Введение ЛПС in vivo нормальным мышам через 24 ч увеличивало содержание МСК в селезёнке (в 1.8 раза) и в костном мозге (в 1.6 раза), в отличие от иммунизированных мышей, у которых этого увеличения после введения ЛПС не наблюдалось. Концентрация TNFα в культуральной среде костного мозга нормальных мышей при воздействии ЛПС in vivo и in vitro заметно повышалась (от 0 до 16.1 ± 2.0 и 14.2 ± 0.1 пг/мл соответственно), в отличие от культуральной среды костного мозга иммунизированных мышей, в которой данный цитокин после воздействия ЛПС не выявлялся. Возможно, иммунизация мышей антигенами стрептококка группы А типа 5 и, как следствие, возникающее после неё состояние аутоиммунитета снижают чувствительность организма животных к ЛПС, что отражается на поведении стромальной ткани.

The number of MSC in the splenic transplants of normal CBA mice in the recipients immunized with inactivated vaccine of type 5 group A streptococcal vaccine decreased depending on the age of the recipients by 3.5–1.8 times in comparison with that in the transplants grafted into the control recipients. Such immunization suppressed MSC transplantability, i. e., their potency to construct and maintain the specific microenvironment of initial organs. Administration of LPS to normal mice in vivo elevated the counts of MSC in spleen and bone marrow by 1.8 and 1.6 times, correspondingly, in contrast to immunized mice who demonstrated no elevation of this parameter after LPS injection. Concentration of TNFα in the culture medium of bone marrow of the normal mice increased pronouncedly after application of LPS both in vivo and in vitro (correspondingly, from 0 to 16.1 ± 2.0 and to 14.2 ± 0.1 pg/ml) in contrast to the bone marrow culture medium of immunized mice, where this cytokine was not detected after LPS application. Probably, immunization of mice with antigens of type 5 group A streptococci and consequential autoimmunity diminish sensitivity of animal organisms to LPS, which is reflected by examined parameters of the stromal tissue.