Недавно был обнаружен новый фенотип Mycoplasma hominis, формирующий мини-колонии (МК) на агаре и отличающийся от фенотипа, формирующего типичные колонии (ТК), не только размером, но и морфологией, скоростью роста и устойчивостью к неблагоприятным факторам. В данной работе определён фенотип колоний и выполнен сравнительный анализ аминокислотной последовательности основного вариабельного антигена Vaa лабораторного штамма Н-34 и 7 клинических изолятов M. hominis. Показано, что клинические изоляты, формирующие ТК (как и лабораторный штамм Н-34), имеют аминокислотную последовательность Vaa, полностью аналогичную лабораторному штамму. Клинические изоляты, формирующие МК, имеют аминокислотные замены в вариабельном С-концевом участке Vaa, которые могут способствовать адгезии к эукариотической клетке и уклонению от иммунного ответа. Показана связь между фенотипом колоний и аминокислотной последовательностью Vaa.

A new Mycoplasma hominis phenotype forming mini colonies (MC) on agar, distinct from the phenotype forming typical colonies (TC) not only in size but also in morphology, growth rate, and resistance to adverse factors, has been previously identified. This study defines the colony phenotype and conducts a comparative analysis of the amino acid sequence of the main variable antigen Vaa of the laboratory strain N-34 and seven clinical isolates of M. hominis. It is demonstrated that clinical isolates forming TC (similar to the laboratory strain N-34) have an amino acid sequence of Vaa entirely analogous to the laboratory strain. Clinical isolates forming MC exhibit amino acid substitutions in the variable C-terminal region of Vaa, which may contribute to adhesion to eukaryotic cells and evasion of the immune response. The connection between colony phenotype and the amino acid sequence of Vaa is established.