Проведено in vitro и in vivo исследование нового производного 6Н-1,3,4-тиадиазина — соединения L-36. Данное соединение обладает высокой антиагрегантной и антитромбогенной активностью. В экспериментах in vitro уровень антиагрегантной активности соединения превосходил по значению IC₅₀ препарат сравнения ацетилсалициловую кислоту в 9.4 раза. В условиях целостного организма соединение по значению ED₅₀ было сопоставимо с препаратом сравнения. На модели тромбоза лёгочных артерий установлено, что соединение L-36 в большей степени способствует выживаемости экспериментальных животных, чем ацетилсалициловая кислота. На основании морфологических исследований можно заключить, что исследуемое соединение способствует эффективному нивелированию процессов тромбообразования в лёгочной ткани, протекающих в ответ на внутривенное введение тромбирующей смеси адреналина и коллагена.

A new derivative of 6H-1,3,4-thiadiazine, compound L-36, has been studied in vitro and in vivo. This compound has high antiplatelet and antithrombogenic activity. In in vitro experiments the level of antiplatelet activity of the compound exceeded the IC₅₀ value of the comparison drug acetylsalicylic acid by 9.4 times. In conditions of the whole organism the compound was comparable to the comparison drug in terms of ED₅₀ value. On the model of pulmonary artery thrombosis, it was established that compound L-36 contributes to the survival of experimental animals to a greater extent than acetylsalicylic acid. On the basis of morphological studies, it can be concluded that the compound under study contributes to effective leveling of thrombosis processes in the pulmonary tissue, occurring in response to intravenous injection of a thrombogenic mixture of adrenaline and collagen.