На модели индуцированного блеомицином (20 мг/кг внутрибрюшинно, 8 раз в течение 4 нед) фиброза лёгких у самок мышей линии С57BL/J изучено влияние композиции BP-C3 на основе производного лигнина (80 мг/кг внутрижелудочно ежедневно, 4 нед). Под влиянием блеомицина в ткани лёгких увеличивалась выраженность фиброза (с 1.43±0.20 до 4.17±0.48 баллов по шкале Ашкрофта), повышалось содержание α-SMA⁺-ткани (с 15.22±1.01 до 33.12±2.30%), а также синтезирующих ДНК ядер (с 1.05±0.14 до 3.85±0.37%). На фоне введения композиции BP-C3 несколько уменьшалась выраженность фиброза (до 3.40±0.51 баллов), значимо снижалась доля α-SMA⁺-ткани (до 24.30±1.70%) и в меньшей степени — пролиферация (до 3.03±0.22%), что указывает на наличие у композиции умеренного антифибротического эффекта.

Female C57BL/J mice with pulmonary fibrosis induced by intraperitoneal injections of bleomycin (20 mg/kg eight times for four weeks) were treated with intragastric administrations of a lignin derivative-based composition BP-C3 (80 mg/kg daily for four weeks). Bleomycin treatment increased Ashcroft pulmonary fibrosis scores from 1.43±0.20 to 4.17±0.48, α-SMA-positive tissue percentages from 15.22±1.01 to 33.12±2.30, and DNA-synthetizing nuclei percentages from 1.05±0.14 to 3.38±0.37. BP-C3 treatment tended to decrease Ashcroft scores to 3.40±0.51 and significantly decreased α-SMA down to 24.30±1.70% and, to a lesser extent, DNA-synthetizing nuclei, down to 3.03±0.22%. The results suggest that BP-C3 has a moderate antifibrotic activity.