ИБС связана с аберрантной агрегацией иммунных клеток в атеросклеротических бляшках. Настоящее исследование направлено на идентификацию подтипов аномальных Т-клеток и провоспалительных факторов у пациентов с ИБС. Для этого подтипы Т-клеток периферической крови пациентов с ИБС (N=141) и здоровых испытуемых (N=46; контроль) анализировали с помощью проточной цитометрии. Концентрацию цитокинов в плазме крови определяли с помощью мультиплексного анализа. Полученные результаты свидетельствовали о том, что количество T-хелперных клеток, продуцирующих гранулоцитарно-макрофагальный КСФ (GM-CSF), у пациентов с ИБС было выше, чем у здоровых добровольцев. При ИБС увеличилась доля Th17- и Th1-клеток, а также уровни IL-4, IL-5, IL-6 и IL-10 (p<0.05 по сравнению с контролем). При этом уровень GM-CSF был снижен, хотя различие не было достоверным. Таким образом, обнаружена связь между количеством Th-клеток, продуцирующих GM-CSF, и тяжестью ИБС. Полученные нами результаты могут быть использованы для разработки новых потенциальных маркеров для выявления ИБС.

Coronary heart disease (CHD) results from aberrant aggregation of immune cells in the plaques. This study focused on identification of abnormal T cell subtypes and inflammatory factors in CHD patients. To this end, the subtypes of T cells in peripheral blood of CHD patients (n=141) and healthy controls (n=46) were analyzed by flow cytometry. Plasmatic concentrations of cytokines were analyzed by multiplex assay. The data showed that the number of T helper cells producing granulocyte-macrophage CSF was higher in CHD patients in comparison with healthy controls. In addition, the proportions of T helper 1 and 17 cells were also greater in CHD patients, as well as the levels of IL-4, IL-5, IL-6, and IL-10 in comparison with the control values (p<0.05). However, the level of GM-CSF was insignificantly lower in CHD patients.