Предполагается, что прогрессирование колоректального рака (КРР) связано с колоректальными раковыми стволоподобными клетками (КРР-РСК), которые являются причиной метастазирования и рецидивов этого заболевания. Таргетное воздействие на такие клетки может стать эффективным методом лечения КРР, но отсутствие специфических маркеров РСК препятствует их достоверной идентификации. Предполагается, что таким маркером может быть гликопротеин CD133. В представленной работе мы использовали CD133 для идентификации РСК в культурах клеток КРР человека (LoVo, HCT116 и SW620) и мышей (CT26), в которых с помощью магнитной сортировки и проточной цитометрии выделяли и идентифицировали CD133⁺-клетки. Пролиферацию, образование колоний и лекарственную резистентность CD133⁺-клеток определяли in vitro, а их туморогенность — на мышах in vivo. Показано, что пролиферативная активность, интенсивность образования колоний, лекарственная резистентность и туморогенность CD133⁺-клеток была выше, чем у CD133^—-клеток. Выявлено, что характеристики культивируемых CD133⁺-клеток соответствовали признакам РСК. Таким образом, CD133 можно считать надёжным маркером РСК. Полученные данные можно использовать для разработки новых терапевтических мишеней при лечении КРР.

Colorectal carcinoma (CRC) is maintained by putative colorectal cancer stem-like cells (CRC-CSCs) that are responsible for CRC metastasis and relapse. Targeting these CSCs may lead to effective treatment of CRC. However, reliable identification of CRC-CSCs remains controversial due to the lack of specific markers. It is assumed that glycoprotein CD133 may serve as a useful marker for identification of CRC-CSCs. In this study, we employed CD133 as a marker to identify CRC-CSCs in human (LoVo, HCT116, and SW620) and mouse (CT26) CRC cell lines. In these lines, CD133⁺ cells were isolated and identified by magnetic-activated cell sorting and flow cytometry. Proliferation, colony formation, and drug resistance of CD133⁺ cells were analyzed in vitro, whereas their tumorigenicity was determined in vivo on mice. Proliferation, ability to form the colonies, drug resistance, and tumorigenicity of CD133⁺ cells were higher than those of CD133^— cells. Thus, the cultured CD133⁺ cells had the characteristics of CSCs. Hence, glycoprotein CD133 is a reliable marker to identify CRC-CSCs. These results can be used for designing a novel therapeutic target in CRC treatment.