Проведён сравнительный анализ влияния активации α₂-адренорецепторов на показатели работы изолированного по Лангендорфу сердца крыс с экспериментальным инфарктом миокарда в острейшей стадии и ложнооперированных животных (контроль). У животных с острейшим инфарктом миокарда разные концентрации агониста (клонидин, 10^—6 М, 10^—9 М) оказывали разнонаправленное влияние на давление, развиваемое в левом желудочке, и скоростно-временные показатели сократимости сердца. У контрольных крыс снижение силы сокращения наблюдалось при добавлении агониста в перфузируемый раствор в обеих концентрациях. Клонидин в концентрации 10^—6 М вызывал уменьшение ЧСС в обеих группах, а в концентрации 10^—9 М уменьшал ЧСС у контрольных крыс и вызывал разнонаправленные изменения у крыс с инфарктом миокарда. Во всех сериях экспериментов коронарный поток снижался.

A comparative analysis of the effect of α₂-adrenoreceptors stimulation on the Langendorff-isolated rats heart performance with experimental myocardial infarction in the acute stage and sham-operated animals (control). Animals with peracute myocardial infarction have different agonist concentrations (clonidine, 10^—6 M, 10^—9 M) had a multidirectional effect on the pressure developed in the left ventricle and the speed-time parameters of heart contractility. In control rats, a decrease in contraction force was observed when an agonist was added to the perfused solution in both concentrations. Clonidine at a concentration of 10^—6 M caused a decrease in heart rate in both groups, and at a concentration of 10^—9 M, it decreased heart rate in control rats and caused multidirectional changes in rats with myocardial infarction. The coronary flow decreased in all series of experiments.