Генетика
Особенности распространения аллельного варианта гена OAS1, ассоциированного с тяжёлой формой течения болезни, при коронавирусной инфекции в популяциях России и мира
С использованием полиморфного локуса rs10774671 исследовали географическую распространённость аллельного варианта гена OAS1, ассоциированного с тяжёлой формой течения болезни при инфекциях, вызванных РНК-содержащими вирусами. Показано, что в РФ в популяции наибольшее распространение получил мутантный аллель гена, кодирующий изоформу белка р42. В ходе сравнительно­го анализа распространённости мутантного аллеля в мире обнаружено, что у жителей северо-востока Евразии частота его встречаемости составляет 0.9, в то время как у жителей западной части Центральной Африки широкое распространение получил аллель, кодирующий изоформу белка р46. Картографический анализ взаимосвязи популяционно-частотных характеристик аллелей маркера и географической удалённости популяций показал, что мутантный аллель чаще всего наблюдается в коренных популяциях Дальнего Востока, что позволяет предположить его восточноазиатское происхождение.
genetics@inbox.ru Олькова М.В.
10.47056/0365-9615-2023-176-8-224-232
Distribution features of the OAS1 gene allelic variant associated with a severe form of the coronavirus infection in the Russian and global populations
The study of the geographic distribution of the OAS1 gene allelic variant associated with a severe form of the infections caused by RNA viruses was carried out using the rs10774671 polymorphic locus. It has been shown that the mutant allele encoding the p42 protein isoform has received the greatest distribution in the Russian populations. A comparative analysis of the prevalence of the mutant allele in world populations showed that its frequency is 0.9 among the inhabitants of Northern Eurasia, while the allele encoding the p46 protein isoform is widespread among the population of West Central Africa. A cartographic analysis of the relationship between the population-frequency characteristics of the marker alleles and the geographical remoteness of the populations showed that the mutant allele is most often observed in the indigenous populations of the Far East, which suggests its East Asian origin.