Иммунология и микробиология
Рекомбинантный пневмолизин пневмококка индуцирует экспрессию TLR4 и вызывает созревание дендритных клеток in vitro
Пневмолизин (Ply) является мишенью для разработки серотипнезависимых пневмококковых вакцин, важным условием эффективности которых является их способность активировать врождённый иммунитет с последующим формированием адаптивного иммунитета. В настоящем исследовании проведена оценка способности рекомбинантного полноразмерного Ply (rPly) пневмококка индуцировать экспрессию TLR и созревание ДК, генерированных из костного мозга мышей. Показано, что rPly in vitro увеличил количество дендритных клеток, экспрессирующих на мембране молекулы сигнального Toll-подобного рецептора 4 (TLR4). rPly вызывал созревание дендритных клеток, генерированных из костного мозга мышей, что отразилось в снижении количества клеток-предшественников (CD34), увеличении количества клеток, экспрессирующих молекулу адгезии CD38; костимуляторные молекулы CD80 и CD86, молекулы терминальной дифференцировки дендритных клеток CD83, а также молекулы антигенного представления главного комплекса гистосовместимости класса II.
kurbatova6162@yandex.ru Курбатова Е.А.
10.47056/0365-9615-2023-176-8-220-223
Recombinant pneumolysin of pneumococci induces TLR4 expression and maturation of dendritic cells in vitro
Pneumolysin (Ply) is a target for the development of serotype-independent pneumococcal vaccines, an important condition for the efficacy of which is their ability to activate innate immunity with the subsequent formation of adaptive immunity. In this study, the ability of recombinant full-length Ply (rPly) of pneumococci to induce TLR expression and maturation of DC generated from mouse bone marrow was evaluated. It was shown that rPly in vitro increased the number of dendritic cells expressing on the membrane molecules of signaling Toll-like receptor 4 (TLR4). rPly caused maturation of dendritic cells generated from mice bone marrow, which was manifested in a decrease in the number of progenitor cells (CD34), an increase in the number of cells expressing the adhesion molecule CD38; costimulatory molecules CD80 and CD86, molecules of terminal differentiation of dendritic cells CD83, as well as molecules of antigenic presentation of the Major Histocompatibility Complex Class II.