Вирусология
ДНК-вакцина, кодирующая искусственный Т-клеточный полиэпитопный иммуноген вируса клещевого энцефалита
Д.Н.Кисаков, Д.В.Антонец, Е.В.Шабурова, Л.А.Кисакова, Е.В.Тигеева, В.А.Яковлев, Е.В.Старостина, М.Б.Боргоякова, Е.В.Протопопова, В.А.Святченко, В.Б.Локтев, А.П.Рудометов, А.А.Ильичев, Т.С.Непомнящих, Л.И.Карпенко - 85-89
ФБУН ГНЦ ВБ "Вектор" Роспотребнадзора, р.п. Кольцово, Новосибирская область, РФ
Одним из подходов к разработке новых средств профилактики инфекции, вызываемой вирусом клещевого энцефалита, могут стать ДНК-вакцины, кодирующие полиэпитопные Т-клеточные иммуногены. Получена ДНК-вакцина pVAX-AG4-ub, кодирующая искусственный полиэпитопный иммуноген, в состав которого входят цитотоксические и Т-хелперные эпитопы из белков NS1, NS3, NS5 и Е вируса клещевого энцефалита. Разработанная конструкция обеспечивала синтез соответствующих мРНК в трансфицированных эукариотических клетках. Иммунизация мышей pVAX-AG4-ub индуцировала формирование вирусспецифического Т-клеточного ответа, обеспечивающего 50% защиту мышей от летального заражения вирусом.
Ключевые слова: клещевой энцефалит; ДНК-вакцины; искусственный Т-клеточный иммуноген
Адрес для корреспонденции: def_2003@mail.ru Кисаков Д.Н.
DOI: 10.47056/0365-9615-2023-176-7-85-89
DNA vaccine encoding the artificial T-cell polyepitope immunogen of tick-borne encephalitis virus
D. N. Kisakov, D. V. Antonets, E. V. Shaburova, L. A. Kisakova, E. V. Tigeeva, V. A. Yakovlev, E. V. Starostina, M. B. Borgoyakova, E. V. Protopopova, V. A. Svyatchenko, V. B. Loktev, A. P. Rudometov, A. A. Il'ichev, T. S. Nepomnyashchikh, and L. I. Karpenko
VECTOR State Research Center of Virology and Biotechnology, Federal Service for Surveillance on Consumer Rights Protection and Human Wellbeing, Kol'tsovo, Novosibirsk region, Russia
One of the approaches to the development of new means of preventing infection caused by tick-borne encephalitis virus can be DNA vaccines encoding polyepitope T-cell immunogens. A DNA vaccine pVAX-AG4-ub encoding an artificial polyepitope immunogen, which includes cytotoxic and T-helper epitopes from the NS1, NS3, NS5, and E proteins of the tick-borne encephalitis virus, has been obtained. The developed construct ensured the synthesis of the corresponding mRNAs in transfected eukaryotic cells. Immunization of mice with pVAX-AG4-ub induced the formation of a virus-specific T-cell response, providing 50% protection of mice from lethal infection with the virus.
Key Words: tick-borne encephalitis; DNA vaccines; artificial T-cell immunogen