В представленной работе определяли относительную длину теломерных повторов в лейкоцитах периферической крови и показатели окислительного стресса у 32 мужчин (средний возраст 51.2±3.1 года) при синдроме обструктивного апноэ сна (СОАС). Группу контроля составили добровольцы без СОАС. Относительную длину теломер определяли в пробе ДНК, выделенной из образцов цельной венозной крови. Длину теломерных повторов хромосом определяли с помощью количественной ПЦР в реальном времени (3-кратно для каждого образца ДНК); внутренним контролем служил альбумин. Интенсивность процессов ПОЛ и антиоксидантной защиты оценивали общепринятыми спектрофотометрическими методами. Выявлено, что у пациентов с СОАС относительная длина теломерных повторов была на 48% меньше, чем у добровольцев контрольной группы, при этом отмечено повышение уровней субстратов и продуктов ПОЛ (двойных связей и диеновых конъюгатов — на 34 и 19% соответственно) и снижение показателей антиоксидантной защиты (концентрации жирорастворимых витаминов α-токо­ферола, ретинола — на 18 и 19.3% соответственно, общей антиоксидантной активности — на 32.9%). Таким образом, можно сделать вывод о сокращении нуклеотидных последовательностей у пациентов с СОАС в условиях интенсификации свободнорадикального окисления.

In the present work, we determined the relative length of telomeric repeats in peripheral blood leukocytes and indicators of oxidative stress in 32 men (mean age 51.2±3.1 years) with obstructive sleep apnea syndrome (OSAS). The control group consisted of volunteers without OSAS. The relative length of telomeres was determined in a DNA sample isolated from venous whole blood samples. The length of telomeric repeats of chromosomes was determined using quantitative real-time PCR (3 times for each DNA sample); Albumin served as an internal control. The intensity of LPO processes and antioxidant protection was assessed by conventional spectrophotometric methods. It was found that in patients with OSAS, the relative length of telomeric repeats was 48% less than in volunteers of the control group, while there was an increase in the levels of substrates and LPO products (double bonds and diene conjugates by 34 and 19%, respectively) and a decrease in antioxidant protection indicators (concentrations of fat-soluble vitamins α-tocopherol, retinol — by 18 and 19.3%, respectively, total antioxidant activity — by 32.9%). Thus, we can conclude that the nucleotide sequences are reduced in patients with OSAS under conditions of intensified free radical oxidation.