Проведено комплексное морфофункциональное исследование лёгких и альвеолярных макрофагов у крыс Sprague-Dawley с ОРДС (n=10), индуцированным интратрахеальным введением ЛПС 0111:В4 E. сoli в дозе 15 мг/кг. На первые сутки после введения ЛПС в лёгких наблюдалась бронхопневмония, увеличилось число макрофагов костномозгового происхождения и количество М1-макрофагов с провоспалительным фенотипом в бронхоальвеолярном смыве, повысился уровень экспрессии провоспалительных цитокинов и снизился противовоспалительных, что сопровождалось увеличением ЛПС и C-реактивного белка в сыворотке крови. Выявленные изменения соответствуют развитию ОРДС у человека, а снижение числа макрофагов в лёгких и их поляризация преимущественно по М1-провоспалительному фенотипу обосновывает применение клеточной терапии с использованием репрограммированных М2-макрофагов.

A comprehensive morphofunctional study of lungs and alveolar macrophages was carried out in Sprague-Dawley rats with ARDS (n=10) induced by intratracheal administration of E. coli LPS 0111:B4 at a dose of 15 mg/kg. On the first day after the administration of LPS, bronchopneumonia was observed in the lungs, the number of macrophages of bone marrow origin and the number of M1-macrophages with a pro-inflammatory phenotype in the bronchoalveolar lavage increased, the level of expression of pro-inflammatory cytokines increased and decreased anti-inflammatory, which was accompanied by an increase in LPS and C-reactive protein in the blood serum. The revealed changes correspond to the development of ARDS in humans, and the decrease in the number of macrophages in the lungs and their polarization are predominantly M1-proinflammatory phenotype justifies the use of cell therapy using reprogrammed M2-macrophages.