В настоящей работе мы протестировали новую модель анкилозирующего спондилита с целью определения её гистологических и рентгенологических особенностей, необходимых для исследования развития периферического артрита и спондилита, а также образования новой костной ткани. Гибридных самцов мышей F1 (DBA/1×BALB/c), выведенных из предрасположенных к спондилиту самцов BALB/c и самок мышей линии DBA/1, чувствительных к ревматоидному артриту, внутрибрюшинно иммунизировали бычьим коллагеном II типа (КII), смешанным с бромидом диметилдиоктадециламмония (адъювант). Рентгенологические и гистологические исследования выполняли в период максимального набухания, покраснения и тугоподвижности суставов. Частота развития периферического артрита и спондилита, индуцированных КII, у гибридных самцов мышей F1 составляла 66 и 62% соответственно. Рентгенографический анализ выявил эрозию костей периферических суставов и спондилит, а также образование новой костной ткани в копчиковых позвонках и между LIII и LIV позвонками. Гистологическое исследование показало инфильтрацию лимфоцитов и плазматических клеток, дилатацию капилляров, а также гиперемию и эндохондральное окостенение поясничных позвонков. Новая модель КII-индуцированного спондилита у гибридных мышей F1 воспроизводит аксиальный спондилоартрит и периферический артрит, которые провоцируют хроническое воспаление. Формирование новой костной ткани в костенеющем позвоночнике происходит по типу эндохондрального окостенения. Таким образом, предложенная модель является ценным инструментом для изучения аутоиммунных реакций при спондилите.

In this study, we tested a novel model of ankylosing spondylitis in order to determine its histological and radiologic features needed to investigate peripheral arthritis, spondylitis, and formation of the new bone tissues. F1 hybrid male mice (BALB/c×DBA/1) derived of spondylitis-susceptible BALB/c male mice and rheumatoid arthritis-susceptible DBA/1 female mice were immunized intraperitoneally with bovine type II collagen (CII) mixed with adjuvant dimethyldioctadecylammonium bromide (DDA). Radiological and histological studies were performed during the peak periods of swelling, redness, and stiffness. The incidence rates of peripheral arthritis and spondylitis induced by CII in F1 hybrid mice were 66 and 62%, respectively. Radiographic analysis revealed bone erosion and spondylitis in the peripheral joints, as well as formation of new bone tissues in coccygeal vertebrae and between LIII and LIV vertebrae. The histological study showed lymphocyte and plasma cell infiltration, capillary dilation, congestion, and endochondral ossification of lumbar vertebrae. This novel CII-induced spondylitis model in F1 hybrid mice provoked axial and peripheral arthritides inducing chronic inflammation. In this model, the formation of new bone tissue in stiff spine is characterized by endochondral ossification. The advanced model is an additional and valuable tool for investigation of autoimmune reactions in spondylitis.