Дисбаланс системы ИФН является краеугольным камнем иммунопатогенеза атипичных хронических активных герпес-вирусных инфекций и зачастую связан не только с врождёнными, генетически обусловленными дефектами, но с приобретёнными нарушениями регуляции системы на разных уровнях: рецепторном, молекулярном, на уровне ядерного трансмиттера передачи сигнала. На основании изученных особенностей иммунопатогенеза и выявленных нарушений в системе противовирусной иммунной защиты и системе ИФН у пациентов, страдающих атипичными хроническими герпес-вирусными инфекциями, разработана интеграционная программа коррекции ИФН-статуса, проведена оценка её клинико-им­мунологической эффективности. Показано увеличение эффективности комплексной реабилитации иммунокомпрометированных пациентов с атипичными хроническими активными герпес-вирусными инфекциями.

It is known that the imbalance of the interferon system is the cornerstone of the immunopathogenesis of atypical chronic active herpesvirus infections and is often associated not only with congenital, genetically determined defects, but with acquired system dysregulation at different levels: receptor, molecular, at the level of a nuclear transducer of signal transmission. Current approaches to the treatment of herpes viral infections are based on the local and systemic use of synthetic antiviral drugs. However, for patients with atypical chronic active herpesvirus infections, treatment with synthetic antiviral drugs, even using prolonged regimens with the inclusion of interferon inducers, does not have a lasting, durable clinical effect. That is why the problem of atypical chronic active herpesvirus infections therapy requires the development of immunopathogenetically justified differentiated local and systemic interferon and immunotherapy, which will improve the effectiveness of integrated rehabilitation of immunocompromised patients with atypical chronic active herpesvirus infections