Общая патология и патологическая физиология
Роль JNK и p53 в регуляции секреторной функции нейроглиальных клеток разных типов при индуцированной β-амилоидом нейродегенерации
Изучали влияние ингибиторов JNK и p53 на продукцию нейротрофных факторов, стимулирующих реализацию ростового потенциала нейральных стволовых клеток, клетками нейроглии различных типов в условиях моделирования индуцированной β-амилоидом нейродегенерации in vitro. Показано, что β-амилоид стимулирует выработку нейротрофинов астроцитами и микроглиальными клетками, но не влияет на функционирование олигодендроцитов. Обнаружено отсутствие участия JNK и p53 в секреции нейротрофинов интактными астроцитами. При этом выявлена стимулирующая роль p53 в реализации их секреторной активности в условиях воздействия нейротоксического агента. Кроме того, обнаружена ингибирующая роль JNK и p53 в продукции нейротрофных ростовых факторов олигодендроцитами и микроглиальными клетками как в условиях их оптимальной жизнедеятельности, так и при внесении в культуру клеток β-амилоида.
zgn@pharmso.ru Зюзьков Г.Н.
10.47056/0365-9615-2023-175-6-705-709
The role of JNK and p53 in the regulation of secretory function of neuroglial cells of various types in β-amyloid-induced neurodegeneration
We studied the effect of JNK and p53 inhibitors on the production of neurotrophic factors, stimulating the realization of the growth potential of neural stem cells, neuroglial cells of various types under conditions of simulation of induced β-amyloid neurodegeneration in vitro. It has been shown that β-amyloid stimulates the production of neurotrophins by astrocytes and microglial cells, but does not affect the functioning of oligodendrocytes. JNK and p53 were not involved in the secretion of neurotrophins by intact astrocytes. The stimulating role of p53 on the implementation of their secretory activity under the influence of a neurotoxic agent was revealed. At the same time, the inhibitory role of JNK and p53 in the production of neurotrophic growth factors by oligodendrocytes and microglial cells was revealed both under conditions of their optimal vital activity and when β-amyloid was added to the cell culture.