Общая патология и патологическая физиология
Особенности функционального фенотипа альвеолярных макрофагов у крыс с метаболическим синдромом
У крыс в модели диетоиндуцированного метаболического синдрома исследованы фенотипические характеристики альвеолярных макрофагов жидкости бронхоаль­веолярного лаважа, а также их способность приобретать М1- и М2-фенотип при культивировании in vitro с репрограммирующими факторами. При метаболичес­ком синдроме установлено снижение количества альвеолярных макрофагов с фенотипом М1. Факторы метаболического синдрома не оказывают влияния на фенотипическую пластичность клеток в культуре, однако для них характерен широкий диапазон фенотипической пластичности по маркерам CD80 и CD206 при действии М2-репрограммирущих факторов. Неизменно высокий уровень продукции IL-6 и IL-10 макрофагами при культивировании в разных условиях свидетельствует о функциональной ригидности клеток, что, вероятно, является следствием преформированности их функционального фенотипа in vivo на фоне метаболических нарушений.
voronkova-ov@yandex.ru Воронкова О.В.
10.47056/0365-9615-2023-175-5-559-562
Functional phenotype of alveolar macrophages features in rats with metabolic syndrome
The phenotypic characteristics of alveolar macrophages in the bronchoalveolar lavage fluid, as well as their ability to acquire the M1- and M2-phenotype when cultured in vitro with reprogramming factors, were studied in rats in a diet-induced metabolic syndrome model. In metabolic syndrome, a decrease in the number of alveolar macrophages with the M1-phenotype was established. The metabolic syndrome factors do not affect the phenotypic plasticity of cells in culture; however, they are characterized by a wide range of phenotypic plasticity for CD80 and CD206 markers under the action of M2-reprogramming factors. The consistently high level of production of IL-6 and IL-10 by macrophages during cultivation under different conditions indicates the functional rigidity of the cells, which is probably a consequence of the preformation of their functional phenotype in vivo during of metabolic disorders.