Неконкурентный антагонист NMDA-рецепторов глутамата мемантин обладает нейропротективными свойствами и является первым нехолинергическим препаратом, одобренным для лечения болезни Альцгеймера. Предположительно, инъекции мемантина здоровым животным способны повлиять на субъединичный состав NMDA-рецепторов в мозге, что может объяснить эффекты его хронического введения. Исследовали экспрессию субъединиц GluN1, GluN2A, GluN2B и GluN2С в гиппокампе и префронтальной коре крыс после однократного и субхронического (пятикратного) его введения. Результаты показали, что важную роль в эффектах мемантина играет субъединица GluN2С (GRIN2С), экспрессия которой заметно снижалась на фоне его введения в префронтальной коре, но не в гиппокампе, что существенно влияет на баланс возбуждения/торможения в корковых структурах.

The non-competitive NMDA glutamate receptor antagonist memantine has neuroprotective properties and is the first non-cholinergic drug approved for the treatment of Alzheimer's disease. The purpose of this work was to test the hypothesis that injections of memantine in healthy animals can affect the subunit composition of NMDA receptors in the brain, which may explain the effects of its chronic administration. For this, the expression of subunits GluN1, GluN2A, GluN2B, and GluN2C was studied in the hippocampus and prefrontal cortex of rats after a single injection of memantine and five subchronic injections. The results showed that the GluN2C (GRIN2C) subunit plays an important role in the effects of memantine, the expression of which under its action was markedly reduced in the prefrontal cortex, but not in the hippocampus, which significantly affects the excitation/inhibition balance in cortical structures.