Установлено, что время действия стрессового фактора относительно момента иммунизации может существенно влиять на направленность иммунорегуляторного эффекта стресса. В случае, когда стрессовое воздействие предшествовало иммунизации, ротационный стресс оказывал на антителогенез стимулирующий эффект, тогда как иммобилизационный стресс, напротив, угнетал антителопродукцию. После введения антигена данные виды стресса значимого влияния на образование антителообразующих клеток не оказывали. Острый холодовой стресс не влиял на количество антителообразующих клеток до введения антигена, но усиливал гуморальный ответ после контакта с антигеном. При этом влияние на антителогенез нивелировалось на фоне блокады опиоидных рецепторов налоксоном в моделях ротационного и иммобилизационного стресса, но не отменялось в случае острого холодового стресса. Похожую закономерность можно проследить при анализе влияния на продукцию цитокинов. До введения мышам антигена холодовой стресс практически не влиял на продукцию IL-2, IL-4, IFNγ, а ротационный и иммобилизационный стресс налоксонзависимо модулировали синтез IL-2 и IL-4. У животных, подвергнутых стрессу после введения антигена, выраженное модулирующее действие на продукцию IL-2 и IL-4 было выявлено только в модели холодового стресса.

The duration of the stress factor relative to the moment of immunisation has been found to affect the direction of the immunoregulatory effect of stress. In the event of stress exposure preceding immunization, rotation stimulated production of antibodies, and immobilization, on the contrary depressed it. After the introduction of the antigen, these types of stress did not have a significant effect on the formation of antibody-producing cells. Acute cold stress did not affect the amount of antibody-forming cells before immunization, but stimulated the humoral response after it. At the same time, the effect on production of antibodies was leveled by the blockade of opioid receptors with naloxone for rotation and immobilization, but was not canceled for acute cold stress. A similar pattern can be traced when analyzing the effect on cytokine production. Cold stress before antigen administration to mice had almost no effect on the production of IL-2, IL-4, IFNγ, while rotational and immobilization stress naloxone-dependently modulated the synthesis of IL-2 and IL-4. On the contrary, in animals subjected to stress after antigen injection, only cold stress significantly modulated the production of IL-2 and IL-4.