Морфология и патоморфология
Изменение субпопуляций макрофагов в печени крыс на разных стадиях экспериментального фиброза
В печени крыс Вистар в зависимости от стадий фиброза, индуцированного тиоаце­тамидом, изменяются количество, фенотипический состав и функциональные свойства макрофагов. В синусоидных капиллярах печени контрольных крыс преимущественно выявлялись CD68+-клетки крыловидной формы. Количество CD68+-клеток на стадиях фиброза до начала процесса трансформации его в цирроз было в 2 раза больше (р=0.0000), чем в контроле. В последующие сроки эксперимента достоверных отличий не установлено. Иммуногистохимическим методом выявлены две морфологически разные группы CD68+-клеток, отличающиеся формой и локализацией. На всех сроках эксперимента CD206+-клетки округло-вытянутой формы выявлялись в синусоидных капиллярах. На стадии достоверного цирроза (13 нед) количество CD206+-клеток превышало таковое на 3-й неделе эксперимента в 3.21 раза (р=0.0000). В дальнейшем наблюдалось снижение количества CD206+-клеток. Вместе с тем в портальных зонах и соединительнотканных септах вокруг ложных печёночных долек отмечались CX3CR1+-клетки округлой формы. К концу эксперимента (17 нед) их количество превышало таковое на 3-й неделе эксперимента в 5.66 раза (р=0.0000).
lebedeva.ya-elenale2013@yandex.ru Лебедева Е.И
10.47056/0365-9615-2023-175-2-248-255
Changes in macrophage subpopulations in rat liver at different stages of experimental fibrosis
In the liver of Wistar rats, depending on the stages of fibrosis induced by thioacetamide, the number, phenotypic composition and functional properties of macrophages change. In the sinusoidal capillaries of the liver of control rats, CD68+-cells of the pterygoid shape were mainly detected. The number of CD68+-cells at the stages of fibrosis before the process of its transformation into cirrhosis was 2 times greater (p=0.0000) than in the control. In the subsequent terms of the experiment, no significant differences were found. Immunohistochemical method revealed two morphologically different groups of CD68+-cells, differing in shape and localization. At all periods of the experiment, CD206+-cells of a rounded-elongated shape were detected in sinusoidal capillaries. At the stage of reliable cirrhosis (13 weeks), the number of CD206+-cells exceeded that in the 3rd week of the experiment by 3.21 times (p=0.0000). Subsequently, there was a decrease in the number of CD206+-cells. At the same time, in the portal zones and connective tissue septa around the false hepatic lobules, CX3CR1+-cells of a rounded shape were noted. By the end of the experiment (17 weeks), their number exceeded that on the 3rd week of the experiment by 5.66 times (p=0.0000).