Разработан способ интегрального изучения антагонистической активности нормальной микробиоты человека в отношении Staphylococcus aureus для прямого отбора (без предварительного выделения чистых культур) потенциально высокоэффективных препаратов-пробиотиков. Проведён отбор представителей нормальной назальной микробиоты человека, проявляющих антагонистическую активность против S. aureus, двумя взаимодополняющими методами: методом реплик и отсроченного антагонизма. Материал из наружных носовых ходов здоровых людей высевали на поверхность ряда питательных сред с последующей инкубацией в различных условиях. Выросшие колонии репликативно переносили на чашки Петри со средами, залитыми тонким слоем полужидкого агара, содержащим культуру индикаторного штамма S. aureus и поддерживающим рост штаммов — потенциальных пробиотиков. Отбор штаммов проводился по способности подавлять рост индикаторного штамма S. aureus вокруг их колоний. Отобранные наиболее активные штаммы-ингибиторы могут использоваться для разработки препаратов-пробиотиков, целенаправленно активных против S. aureus.

The aim of this study was the development of a methodology for the integral study of the antagonistic activity of normal human microbiota against Staphylococcus aureus to enable the direct selection (without prior isolation of pure cultures) of potentially highly efficient probiotic preparations. The selection of bacterial representatives of normal human nasal microbiota capable of antagonizing S. aureus was carried out using two complimentary methods: replica-plating and deferred antagonism procedures. The material of the anterior nares from healthy human subjects was plated onto the surface of different nutrient media agar plates followed by incubation under appropriate conditions. The grown bacterial colonies were replica-plated to Petri dishes with nutrient agar overlayed with a thin layer of a soft agar which contained the culture of an indicator S. aureus. This agar also supported the growth of potential probiotic strains. The selection of potential probiotic strains was performed according to their ability to suppress the growth of S. aureus around their colonies. Most active strains-inhibitors may be used to develop probiotic preparations with targeted activity against S. aureus.