Методики
Ускоренный метод определения ишемического повреждения головного мозга у крыс и оценка нейропротективного действия комплексного растительного средства
На модели ишемии—реперфузии головного мозга у крыс (окклюзия общих сонных артерий) определяли выраженность ишемического повреждения с помощью денситометрии образцов мозга, окрашенных красителем 2,3,5-трифенилтетразолием хлоридом (ТТХ), и оценивали нейропротекторное действие растительного экстракта из Astragalus membranaceus, Scutellaria baicalensis, Phlojodicarpus sibiricus. Окклюзия общих сонных артерий приводила к ослаблению окрашивания ткани ТТХ: денситометрические показатели интенсивности окрашивания коры и стриатума были меньше соответствующих показателей ложнооперированных крыс на 18.3 и 10.4%. Показатели средней интенсивности окрашивания образцов мозга крыс, получавших экстракт, не отличались от показателей ложнооперированных животных, что свидетельствовало о его нейропротекторном действии. Применённый метод удобен для определения степени выраженности ишемического повреждения головного мозга на ранних этапах, а также скрининга потенциальных нейропротекторных средств.
s-gulyaev@inbox.ru Гуляев С.М.
10.47056/0365-9615-2023-176-12-809-812
Accelerated method for determining ischemic brain damage in rats and assessment the neuroprotective effect of complex herbal remedy
In the present study, we determined the severity of ischemic injury in rats model of cerebral ischemia—reperfusion using densitometry of brain samples stained with 2,3,5-triphenyltetrazolium chloride (TTX) dye, and assessed the neuroprotective effect of extract of Astragalus membranaceus, Scutellaria baicalensis, and Phlojodicarpus sibiricus. Occlusion of the common carotid arteries led to a weakening of TTX staining brain tissue: densitometric indicators of the intensity of staining of the cortex and striatum were lower than the corresponding indicators of sham operated rats by 18.3 and 10.4%. The average intensity of staining of brain samples of rats treated with the extract did not differ from those of sham operated animals, which indicated its neuroprotective effect. The applied method is convenient for determining the severity of ischemic brain damage in the early stages and screening potential neuroprotective agents.