Онкология
Разработка протокола получения гомологичного клеточного продукта животного происхождения, предназначенного для доклинических исследований противоопухолевой вакцины CaTeVac
Т.Л.Нехаева, И.Д.Ласьков, Е.И.Федорос, А.Б.Данилова, Н.А.Ефремова, Н.В.Емельянова, М.Л.Блохина, А.В.Григорьевская, И.А.Балдуева   - 785-790
ФБГУ НМИЦ онкологии им. Н.Н.Петрова Минздрава России, Санкт-Петербург, РФ
При разработке программы доклинических исследований лекарственных препаратов на основе клеток человека, предназначенных для проведения адаптивной иммунотерапии онкологических пациентов, биологический эффект необходимо обосновать данными, описывающими их иммунологическое действие. Введение и изучение аутологичной для людей дендритно-клеточной вакцины иммунокомпетентным животным не является адекватным с точки зрения иммунологической совместимости. Возможно применение иммунокомпрометированных, нокаутных, трансгенных животных или получение гомологичного клеточного продукта — препарата на основе клеток животных с применением технологии, аналогичной получению оригинального препарата для клинического применения у людей. В рамках исследования разработан протокол получения гомологичного клеточного продукта на основе дендритных клеток животных (мышей, крыс) по аналогичной технологии получения вакцинных дендритных клеток человека, а также показана сопоставимость морфологических характеристик и экспрессии дифференцировочных антигенов дендритных клеток (CD11c, CD80, CD86, CD83) животных (мыши) и человека.
Ключевые слова: биомедицинский клеточный продукт; экспериментальная онкология; дендритные клетки; доклинические исследования; релевантные модели
Адрес для корреспонденции: nehaevat151274@mail.ru Нехаева Т.Л.
DOI: 10.47056/0365-9615-2023-176-12-785-790
Development of a protocol for obtaining a homologous cell product of animal origin intended for preclinical studies of antitumor vaccine CaTeVac
T. L. Nekhaeva, I. D. Laskov, E. I. Fedoros, A. B. Danilova, N. A. Efremova, N. V. Emelyanova, M. L. Blokhina, A. V. Grigoryevskaya, and I. A. Baldueva
N. N. Petrov National Medical Research Center of Oncology, Ministry of Health of the Russian Federation, St. Petersburg, Russia
When developing a program of preclinical studies of human cell-based drugs intended for adoptive immunotherapy of cancer patients, the biological effect should be substantiated by data describing their immunological action. Administration and study of human autologous dendritic cell vaccine to immunocompetent animals are not adequate in terms of immunologic compatibility. It is possible to use immunocompromised, knockout, transgenic animals or to obtain a homologous cellular product, namely, a preparation based on animal cells using a technology similar to obtaining the original preparation for clinical practice in humans. Within the framework of this study, we have developed a protocol for obtaining a homologous cell product based on animal dendritic cells (mice, rats), according to a similar technology for obtaining human vaccine DCs, and demonstrated the comparability of morphological characteristics and expression of differentiation antigens of DCs (CD11c, CD80, CD86, CD83) of animals (mice) and humans.
Key Words: biomedical cell product; experimental oncology; dendritic cells; preclinical studies; relevant models