Иммунология и микробиология
Анализ Т-клеточного и гуморального иммунного ответа на антигены SARS-CoV-2 у вакцинированных комбинированной векторной вакциной "Гам-КОВИД-Вак" больных ревматоидным артритом, получающих ритуксимаб
В.О.Омельченко, Ю.Д.Курочкина, А.В.Федорова, В.С.Овчинников, В.В.Коваль, И.В.Братко, Е.А.Летягина, М.А.Королев - 762-766
Лаборатория патологии соединительной ткани НИИКЭЛ — филиал ИЦиГ СО РАН, Новосибирск, РФ
Пандемия COVID-19 привнесла значительные изменения в тактику ведения больных ревматоидным артритом. Пациенты, получающие ритуксимаб, тяжелее переносили инфекцию, что требовало административного переключения на другой генно-инженерный биологический препарат у больных из группы высокого риска неблагоприятного течения COVID-19. Оценивали выраженность иммунного ответа на антигены SARS-CoV-2 у вакцинированных комбинированной векторной вакциной "Гам-КОВИД-Вак" больных ревматоидным артритом, получающих ритуксимаб. Показано недостаточное формирование гуморального ответа и высокий уровень Т-клеточного ответа на антигены SARS-CoV-2 в этой группе пациентов. Дисбаланс клеточного и гуморального ответа может играть роль в более тяжёлом течении COVID-19 у больных ревматоидным артритом, получающих ритуксимаб.
Ключевые слова: ревматоидный артрит; SARS-CoV-2; ритуксимаб; вакцинация
Адрес для корреспонденции: v.o.omelchenko@gmail.com Омельченко В.О.
DOI: 10.47056/0365-9615-2023-176-12-762-766
Analysis of T-cell and humoral immune response to SARS-CoV-2 antigens in vaccinized combined vector vaccine "Gam-COVID-Vac" in rheumatoid arthritis patients taking rituximab
V. O. Omelchenko, Yu. D. Kurochkina, A. V. Fedorova, V. S. Ovchinnikov, V. V. Koval, I. V. Bratko, E. A. Letyagina, and M. A. Korolev
Laboratory of Connective Tissue Pathology, Research Institute of Clinical and Experimental Lymphology — Branch of Federal Research Center Institute of Cytology and Genetics, Siberian Division of the Russian Academy of Sciences, Novosibirsk, Russia
The COVID-19 pandemic has brought significant changes in managing of rheumatoid arthritis patients. Those receiving rituximab were more susceptible to severe infection, which required an administrative “switch” to another biologic in patients at high risk of adverse COVID-19. The severity of the immune response to SARS-CoV-2 antigens in patients with rheumatoid arthritis vaccinated with the combined vector vaccine "Gam-COVID-Vac" receiving rituximab was assessed. Insufficient formation of the humoral response and a high level of T-cell response to SARS-CoV-2 antigens in this group of patients were shown. An imbalance of cellular and humoral response may play a role in more severe COVID-19 in rheumatoid arthritis patients treated with rituximab.
Key Words: rheumatoid arthritis; SARS-CoV-2; rituximab; vaccination