Исследовали фармакокинетические свойства дигидрокверцетина (DQC) после однократного и повторного (в течение 3 сут) введения крысам в виде крахмальной суспензии в дозе 25 мг/кг. Забор крови осуществляли с помощью постоянного катера в яремной вене через 2, 5, 10, 20, 30 мин, а также через 1, 2, 4 и 6 ч после введения. Перед повторным введением (за 5 мин) отбирали нулевую точку для оценки концентрации в нулевой момент времени. Количественный анализ образцов плазмы крови проводили методом ВЭЖХ-МС/МС. Показано, что DQC очень быстро абсорбируется в ЖКТ и быстро элиминирует из организма. Повторное введение DQC не приводило к его накоплению в организме, но оказывало влияние на ферментативную систему с последующим увеличением экспозиции DQC (фактор накопления по параметру AUC >1 при повторном введении).

The pharmacokinetic properties of dihydroquercetin (DQC) were studied after single and repeated (for 3 days) administration to rats in the form of a starch suspension at a dose of 25 mg/kg. Blood was collected using a permanent catheter in the jugular vein at 2, 5, 10, 20, 30 minutes, as well as at 1, 2, 4, and 6 h after administration. Before repeated administration (5 min) a zero point blood sample was collected to assess the concentration at the zero time point. Quantitative analysis of blood plasma samples was carried out by HPLC-MS/MS method. DQC has been shown to be very quickly absorbed into the gastrointestinal tract and quickly eliminated from the body. Repeated administration of DQC did not lead to its accumulation in the body, but had an effect on the enzymatic system with a subsequent increase in DQC exposure (accumulation factor in the AUC parameter >1 upon repeated administration).