В работе изучено взаимодействие буккальных мезенхимных стволовых клеток (МСК) человека и дифференцированных из них остеобластов с поверхностью образцов титана. МСК выделяли ферментативным методом из буккальных жировых подушек. Принадлежность полученной культуры клеток к МСК подтверждали методом проточной цитофлюориметрии и дифференцировкой в адипоциты и остео­бласты. Культивирование буккальных МСК на образцах титана сопровождалось приростом количества клеток в течение 15 сут и формированием в клетках развитой сети F-актиновых волокон. Жизнеспособность буккальных МСК снизилась на 8-е сутки, но восстановилась к 15-м. Культивирование остеобластов, полученных в результате дифференцировки буккальных МСК на поверхности образцов титана, сопровождалось снижением их жизнеспособности и пролиферации. Таким образом, буккальные МСК могут быть использованы для покрытия имплантов с целью улучшения остеоинтеграции при реконструкции костей в черепно-лицевой хирургии и стоматологии. Для улучшения интегрирования остеобластов требуется модификация поверхности образцов титана.

The work studied the interaction of human buccal mesenchymal stem cells (MSCs) and osteoblasts differentiated from them with the surface of titanium samples. MSCs were isolated by enzymatic method from buccal fat pads. The belonging of the obtained cell culture to MSCs was confirmed by flow cytometry and differentiation into adipocytes and osteoblasts. Cultivation of buccal MSCs on titanium samples was accompanied by an increase in the number of cells for 15 days and the formation of a developed network of F-actin fibers in the cells. The viability of buccal MSCs decreased by 8 days, but was restored by 15 days. Cultivation of osteoblasts obtained as a result of buccal MSC differentiation, on the surface of titanium samples was accompanied by a decrease in their viability and proliferation. Thus, MSCs from buccal fat pads can be used to coat implants to improve osseointegration during bone reconstruction in craniofacial surgery and dentistry. An increase in the integration of osteoblasts with the surface of titanium samples requires an improvement in the surface morphology of the samples.