В исследовании представлены киллерные функции циркулирующих нейтрофилов: активность миелопероксидазы, способность генерировать АФК, фагоцитарную активность, рецепторный статус, нетоз, а также уровень цитокинов IL-2,-4,-6,-17A,-18, гранулоцитарного КСФ, моноцитарного хемотаксического белка 1 и эластазы нейтрофилов в сыворотке пациенток с миомой и раком тела матки на I-III стадиях по FIGO. На способность нейтрофилов к фагоцитозу при миоме матки влияли сывороточные уровни гранулоцитарного КСФ и IL-2 в 54% от общей дисперсии. Способность к дегрануляции нейтрофилов при раке тела матки в 50% от общей дисперсии определялась циркулирующим IL-18. При миоме матки активность миелопероксидазы нейтрофилов в 66% от общей дисперсии объяснялась моделью зависимости от уровня IL-17A, IL-6 и IL-4 в крови. Риск возникновения рака тела матки возрастает при одновременно повышенных уровнях моноцитарного хемотаксического белка 1 в циркулирующих нейтрофилах и сниженной способности захватывать частицы с помощью внеклеточных ловушек (с 96% вероятностью).

The study presents the killer functions of circulating neutrophils: myeloperoxidase activity, the ability to generate ROS, phagocytic activity, receptor status, NETosis, as well as the level of cytokines IL-2, -4, -6, -17A, -18, granulocyte CSF, monocyte chemotactic protein 1 and neutrophil elastase and in the serum of patients with uterine myoma and endometrial cancer at stages I-III according to FIGO. The ability of neutrophils to phagocytose in uterine myoma was influenced by serum levels of granulocyte CSF and IL-2 in 54% of the total variance. The ability to degranulate neutrophils in endometrial cancer was determined by circulating IL-18 in 50% of the total variance. In uterine myoma, 66% of the total variance in neutrophil myeloperoxidase activity was explained by a model dependent on blood levels of IL-17A, IL-6, and IL-4. The risk of endometrial cancer increases with concomitantly elevated levels of monocyte chemotactic protein 1 in circulating neutrophils and a reduced ability to capture particles via extracellular traps (96% probability).