Исследовано влияние донора NO — нитрозильного комплекса железа с N-этилтиомочевиной (ЕТМ) — на активацию Nrf2-зависимой антиоксидантной системы опухолевых клеток in vitro. Комплекс увеличивал внутриклеточное накопление транскрипционного фактора Nrf2 и индуцировал его ядерную транслокацию. Показано значительное увеличение экспрессии гена и белка гемоксигеназы-1 при действии комплекса. Активация Nrf2 сопровождалась снижением внутриклеточного накопления субъединицы р65 провоспалительного транскрипционного фактора NF-κB и экспрессии его генов-мишеней. Цитотоксическое действие ЕТМ приводит к индукции Nrf2/HO-1-антиоксидантного ответа и подавлению NF-κB-зависимых процессов в опухолевых клетках.

The effect of an NO donor, nitrosyl iron complex with N-ethylthiourea, on Nrf2-dependent antioxidant system activation of tumor cells in vitro was studied. The complex increased Nrf2 transcription factor intracellular accumulation and induced its nuclear translocation. It was shown, that both heme oxygenase-1 gene and protein expression increased significantly under the influence of the complex. Nrf2 activation was accompanied by a decrease in the intracellular accumulation of proinflammatory transcription factor NF-κB p65 subunit and expression of its target genes. The N-ethylthiourea cytotoxic effect leads to the induction of Nrf2/HO-1 antioxidant response and the suppression of NF-κB-dependent processes in tumor cells.