Общая патология и патологическая физиология
Уровень метаболитов оксида азота в крови и экспрессия генов, регулирующих синтез NO, при ранних формах неалкогольной жировой болезни печени
И.В.Курбатова1,2, Л.В.Топчиева1,2, О.П.Дуданова3, А.А.Шиповская3, Н.П.Канцерова1,2, И.Е.Малышева1,2 - 566-572
1Центр медико-биологических исследований Карельского научного центра РАН, Петрозаводск, Республика Карелия, РФ; 2Институт биологии — обособленное подразделение ФГБУН ФИЦ Карельский научный центр РАН, Петрозаводск, Республика Карелия, РФ; 3ФГБОУ ВО Петрозаводский государственный университет, Петрозаводск, Республика Карелия, РФ
Исследован уровень метаболитов NO в плазме и мРНК генов NOS3, ATG9B, NOS2 в лейкоцитах периферической крови здоровых людей и пациентов с ранними формами неалкогольной жировой болезни печени: стеатозом и неалкогольным стеатогепатитом слабой активности. У больных стеатогепатитом концентрация метаболитов NO в крови и уровень мРНК NOS2 выше, чем у пациентов со стеато­зом и у здоровых людей. Обнаруженные различия могут иметь диагностическую ценность для разграничения стеатоза и стеатогепатита слабой активности при неалкогольной жировой болезни печени. Установлена корреляция уровней метаболитов NO и экспрессии гена NOS2 при стеатогепатите слабой активности, что свидетельствует об активации синтеза NO при неалкогольном стеатогепатите за счёт экспрессии гена индуцибельной формы NO-синтазы. Уровень мРНК NOS2 в лейкоцитах периферической крови пациентов со стеатогепатитом слабой активности коррелирует с уровнем TNFα и IL-6. Повышение уровня NO в крови при стеатогепатите слабой активности коррелирует с показателем окислительного стресса — уровнем МДА.
Ключевые слова: оксид азота; синтаза азота; ATG9B; неалкогольная жировая болезнь печени; неалкогольный стеатогепатит
Адрес для корреспонденции: irina7m@yandex.ru Курбатова И.В.
DOI: 10.47056/0365-9615-2023-176-11-566-572
The level of nitric oxide metabolites in the blood and the expression of genes regulating the synthesis of NO in early forms of non-alcoholic fatty liver disease
I. V. Kurbatova1,2, L. V. Topchieva1,2, O. P. Dudanova3, A. A. Shipovskaya3, N. P. Kantserova1,2, and I. E. Malysheva1,2
1Medical Biological Research Center, Federal Research Center Karelia Scientific Center, Russian Academy of Sciences, Petrozavodsk, Republic of Karelia, Russia; 2Institute of Biology — Separated Subdivision of the Federal Research Center Karelia Scientific Center, Russian Academy of Sciences, Petrozavodsk, Republic of Karelia, Russia; 3Petrozavodsk State University, Petrozavodsk, Republic of Karelia, Russia
The level of NO metabolites in plasma and mRNA of the NOS3, ATG9B, NOS2 genes in peripheral blood leukocytes of healthy people and patients with early forms of non-alcoholic fatty liver disease: steatosis and weak activity non-alcoholic steatohepatitis, was studied. In patients with steatohepatitis, the concentration of NO metabolites in the blood and the level of mRNA of the NOS2 gene are higher than in patients with steatosis and healthy people. The differences found may be of diagnostic value for distinguishing between steatosis and weak activity steatohepatitis in non-alcoholic fatty liver disease. A correlation between the levels of NO metabolites and the expression of the NOS2 gene in weak activity steatohepatitis was established, which indicates the activation of NO synthesis in non-alcoholic steatohepatitis due to the expression of the gene of the NO synthase inducible form. The level of the NOS2 gene mRNA in peripheral blood leukocytes of patients with weak activity steatohepatitis correlates with the level of TNFα and IL-6 cytokines. An increase in the level of NO in the blood in weak activity steatohepatitis correlates with an indicator of oxidative stress — the level of MDA.
Key Words: nitric oxide; nitric synthase; ATG9B; non-alcoholic fatty liver disease; non-alcoholic steatohepatitis