Через 1 сут после введения реципиентам (мышам СВА и СВА/N) поливинилпирролидона (ПВП) численность мультипотентных стромальных клеток (МСК) в 4-месячных трансплантатах селезёнки в группе СВА/N→СВА/N по сравнению с трансплантатами интактных реципиентов была минимальной (составляла 0.6 от контроля), а в группах СВА/N→СВА, СВА→СВА и СВА→СВА/N возрастала в 2.3, 3.2 и 3.7 раза соответственно. В сыворотке крови мышей-реципиентов CBA/N, несущих 4-месячные трансплантаты селезёнки доноров СВА, в отличие от несущих трансплантаты костного мозга, концентрация ряда цитокинов (IL-5, TNFα, IL-2) через 1 и 24 ч после введения ПВП была существенно повышена, что свидетельствует об активации механизмов врождённого иммунитета в данном варианте трансплантации. Этот факт, по-видимому, объясняется тем, что в трансплантатах селезёнки содержится достаточно CD+В-1а лимфоцитов, которые позволяют восстановить ответ реципиентов CBA/N на ПВП. Таким образом, численность МСК в трансплантатах селезёнки (как в костномозговых трансплантатах [5]) возрастала только в группах, где реципиенты были способны отвечать на введение ПВП, т.е. численность МСК и костного мозга, и селезёнки после введе­ния реципиентам ПВП к этому сроку определяется наличием активированных иммунокомпетентных клеток. В целом полученные данные свидетельствуют о тесных взаимоотношениях между стромальной тканью кроветворных и лимфоидных органов и иммунной системой.

In 1 day after intraperitoneal injection of polyvinylpyrrolidone (PVP) to recipient СВА and СВА/N mice, the count of multipotent stromal cells (MSC) in the 4-month-old splenic transplants was minimal in СВА/N→СВА/N group (0.6 control level) in comparison with the transplants of intact recipients, whereas it increased by 2.3, 3.2, and 3.7 times in СВА/N→СВА, СВА→СВА, and СВА→СВА/N groups, correspondingly. In the blood serum of recipient СВА/N mice with 4-month splenic transplants of СВА donors, the levels of some cytokines (IL-5, TNFα, and IL-2) was significantly enhanced in 1 and 24 h after PVP injection in contrast to mice with bone marrow transplants, which attests to activation of the innate immunity mechanisms at this (splenic) transplantation variant. Probably, this phenomenon can be explained by the fact that the splenic transplants contain a sufficient number of CD+В-1а lymphocytes capable to restore the response of recipient CBA/N mice to PVP. Thus, similar to bone marrow transplants [5], MSC count in splenic transplants increased in those groups only, where the recipients were capable to respond to PVP. In other words, after injection of PVP to recipient mice, MSC counts in spleen and BM at this moment are determined by availability of activated immunocompetent cells. Overall, the novel data attest to close relationships between the stromal tissue of hematopoietic and lymphoid organs, on the one hand, and immune system, on the other hand.