Изучена фармакокинетика сукцината у крыс Вистар после однократного внутривенного введения препарата "Мексидол" в дозе 100 мг/кг массы. Концентрацию сукцината в плазме крови, цитоплазматической и митохондриальной фракциях клеток коры больших полушарий, миокарда левого желудочка сердца и печени определяли методом ВЭЖХ-МС/МС. При однократном внутривенном введении мексидола сукцинат равномерно распределялся по органам и тканям и быстро элиминировал из организма. Фармакокинетика сукцината описывалась двухкамерной моделью. Отмечалось увеличение уровня сукцината в цитоплазматической фракции клеток печени, миокарда и коры головного мозга и незначительное его повышение в митохондриальной фракции. Максимальное повышение уровня сукцината в цитоплазматической фракции наблюдалось в ткани печени, затем в коре больших полушарий и миокарде, при этом достоверных различий между двумя последними показателями не наблюдалось.

The pharmacokinetics of succinate was studied in Wistar rats after a single intravenous administration of "Mexidol" at a dose 100 mg/kg of body weight. The concentration of succinate in blood plasma, cytoplasmic and mitochondrial fractions of the cells of the cerebral cortex, myocardium of the left ventricle of the heart and liver was measured by HPLC-MS/MS. With a single intravenous administration of "Mexidol" succinate was evenly distributed over organs and tissues and quickly eliminated from the body. The pharmacokinetics of succinate was described by a two-chamber model. There was an increase in the level of succinate in the cytoplasmic fraction of the cells of the liver, myocardium and cerebral cortex and a slight increase in the mitochondrial fraction. The maximum increase in the level of succinate in the cytoplasmic fraction was observed in the liver tissue, then in the cerebral cortex and myocardium, while there were no significant differences between the last two tissues.