Генетика
Изменение уровня метилирования группы генов микроРНК как фактор развития и прогрессии немелкоклеточного рака лёгкого
М.С.Губенко1, В.И.Логинов1, А.М.Бурденный1, И.В.Пронина1, Т.П.Казубская2, С.С.Перцов3 - 222-227
1ФГБНУ НИИ общей патологии и патофизиологии, Москва, РФ; 2ФГБУ НМИЦ онкологии им. Н.Н.Блохина Минздрава России, Москва, РФ; 3ФГБНУ НИИ нормальной физиологии им. П.К.Анохина, Москва, РФ
Изучали изменения уровня метилирования ряда генов микроРНК, гиперметилируемых при немелкоклеточном раке лёгкого и его гистологических подтипах, а также взаимосвязь метилирования группы генов микроРНК с клинико-морфологическими показателями опухоли и курением. Выявлен значимо высокий уровень метилирования 7 генов (MIR124-1/3, MIR125B-1, MIR129-2, MIR137, MIR1258 и MIR339) при аденокарциноме и плоскоклеточном раке лёгкого по сравнению с образцами прилежащей гистологически неизменённой ткани лёгкого. При плоскоклеточном раке лёгкого также показан значимо высокий уровень метилирования гена MIR124-2 в опухоли. Кроме того, выявлены различия в профиле метилирования аденокарциномы и плоскоклеточного рака на III-IV стадиях онкологического процесса. Для аденокарциномы показан высокий уровень метилирования генов MIR137 и MIR1258, для плоскоклеточного рака — MIR339, MIR129-2 и MIR124-2. Выявлены статистически значимые различия в уровне метилирования генов MIR124-2 и MIR375 у курящих пациентов с плоскоклеточным раком лёгкого.
Ключевые слова: микроРНК; метилирование; немелкоклеточный рак лёгкого; аденокарцинома; плоскоклеточный рак лёгкого
Адрес для корреспонденции: burdennyy@gmail.com Бурденный А.М.
DOI: 10.47056/0365-9615-2022-174-8-222-227
Changes in the level of microRNA genes group methylation as a factor in the development and progression of non-small cell lung cancer
M. S. Gubenko1, V. I. Loginov1, A. M. Burdennyy1, I. V. Pronina1, T. P. Kazubskaya2, and S. S. Pertsov3
1Research Institute of General Pathology and Pathophysiology, Moscow, Russia; 2N. N. Blokhin National Medical Research Center of Oncology, Ministry of Health of the Russian Federation, Moscow, Russia; 3P. K. Anokhin Research Institute of Normal Physiology, Moscow, Russia
Changes in the level of methylation of a number of microRNA genes hypermethylated in non-small cell lung cancer and its histological subtypes were studied, as well as the relationship of methylation of a group of microRNA genes with clinical and morphological features of the tumor with smoking status included. A significantly high level of methylation of 7 genes (MIR124-1/3, MIR125B-1, MIR129-2, MIR137, MIR1258, and MIR339) was revealed in adenocarcinoma and squamous cell lung cancer compared with samples of adjacent histologically unchanged lung tissue. In squamous cell lung cancer, a significantly high level of methylation of the MIR124-2 gene in the tumor is also shown. In addition, differences in the methylation profile of adenocarcinoma and squamous cell carcinoma at stages III-IV of the oncological process were revealed. For adenocarcinoma, a high level of methylation of the MIR137 and MIR1258 genes is shown, for squamous cell carcinoma — MIR339, MIR129-2, and MIR124-2. Statistically significant differences in the level of methylation of MIR124-2 and MIR375 genes were revealed for smoking patients with squamous cell lung cancer.
Key Words: microRNA; methylation; non-small cell lung cancer; adenocarcinoma; squamous cell lung cancer