Биогеронтология
Гидролиз костнозамещающих материалов на основе полимолочной кислоты с добавлением гидроксиапатита в эксперименте in vitro
А.В.Попков1, М.В.Стогов1, Е.Н.Горбач1, Н.А.Кононович1, Н.В.Тушина1, С.И.Твердохлебов2, Г.Е.Дубиненко2, И.О.Акимченко2, Е.Н.Больбасов2, Д.А.Попков1 - 114-118
1ФГБУ НМИЦ травматологии и ортопедии им. акад. Г.А.Илизарова Минздрава России, Курган, РФ; 2ФГАОУ ВО Национальный исследовательский Томский политехнический университет, Томск, РФ
Исследовали особенности гидролитической деградации имплантатов из полимолочной кислоты (PLLA) в зависимости от их структурного наполнения гид­роксиапатитом (НА). Тестировали устойчивость образцов к гидролизу in vitro: 1-я группа — PLLA без добавления HA (контроль); 2-я — PLLA/HA 25 мас.%; 3-я — PLLA/HA 50 мас.%. Образцы инкубировали при 37ºС. В гидролизате определяли лактат, ионы кальция и неорганического фосфата. Дополнительно фиксировали период появления визуально определяемой деформации и нарушения целостности образцов. Деградация PLLA была выше в образцах, насыщенных НА. Наибольшая устойчивость к деформации образцов отмечена в образцах без НА. Наибольшая деградация PLLA в сочетании с меньшей устойчивостью к деформации и наибольшей биодоступностью кальция и фосфата определена в образцах с долей PLLA/HA 50/50. Перспективы клинического использования более выражены у образцов 2-й группы.
Ключевые слова: имплантат; полимолочная кислота (PLLA); гидроксиапатит (НА); гидролитическая деградация
Адрес для корреспонденции: n.a.kononovich@mail.ru Кононович Н.А
DOI: 10.47056/0365-9615-2022-174-7-114-118
Hydrolysis of bone-replacing materials based on polylactic acid with the addition of hydroxyapatite in an in vitro experiment
A. V. Popkov1, M. V. Stogov1, E. N. Gorbach1, N. A. Kononovich1, N. V. Tushina1, S. I. Tverdokhlebov2, G. E. Dubinenko2, I. O. Akimchenko2, E. N. Bolbasov2, and D. A. Popkov1
1G. A. Ilizarov National Medical Research Center of Traumatology and Orthopedics, Ministry of the Health of the Russian Federation, Kurgan, Russia; 2National Research Tomsk Polytechnic University, Tomsk, Russia
The features of hydrolytic degradation of polylactic acid (PLLA) implants were studied depending on their structural filling with hydroxyapatite (HA). The resistance of samples to in vitro hydrolysis was tested: group 1 — PLLA without HA added (control); group 2 — PLLA/HA 25 wt%; group 3 — PLLA/HA 25 wt%. Samples were incubated at 37°C. In the hydrolyzate, lactate, calcium ions, and inorganic phosphate were determined. Additionally, the period of appearance of visually determined deformation and violation of the integrity of the samples was recorded. PLLA degradation was higher in samples saturated with HA. The highest resistance to deformation of the samples was noted in the samples without ND. The greatest degradation of PLLA, combined with a lower resistance to deformation and the highest bioavailability of calcium and phosphate, was determined in samples with a 50/50 PLLA/HA fraction. Prospects for clinical use are more pronounced in samples of the 2nd group.
Key Words: implant; polylactic acid (PLLA); hydroxyapatite (HA); hydrolytic degradation