Изучено применение in vivo волокнистых скаффолдов из никелида титана, несущих островковые клетки поджелудочной железы (ОКПЖ), после курсового введения аллоксана. Сканирующая электронная микроскопия продемонстриро­вала хорошую адгезию ОКПЖ к проволочному каркасу скаффолда, рост и быстрое заполнение тканями до 90% внутреннего пространства скаффолда к 28-м суткам наблюдения. Показано преимущество внутрибрюшинной имплантации ОКПЖ на скаффолде из никелида титана по сравнению с инъекционным введением ОКПЖ (6×10⁵ клеток) крысам Вистар в динамике восстановления функции поджелудочной железы (нормализация в крови концентрации глюкозы и гликозилированного гемоглобина к 21-м суткам эксперимента), регенерации белого ростка кроветворной ткани и увеличения (в 2 раза) продолжительности жизни на фоне аллоксаниндуцированного диабета. Инъекция ОКПЖ улучшала выживаемость крыс только на 40%. Гибридная тканеинженерная конструкция (скаффолд+ОКПЖ) биосовместима при внутрибрюшинном введении, стимулирует регенераторные процессы у крыс при аллоксаниндуцированном диабете, улучшает процессы утилизации глюкозы крови и способствует восстановлению подавленного лейкопоэза. Основными клетками-мишенями гибридной тканеинженерной конструкции могут быть гепатоциты.

The use of fibrous scaffolds made of titanium nickelide (FTNS) bearing islet cells (IC) after a course of alloxan administration was studied in vivo. In the SEM analysis, islet demonstrated good adhesion in the pore space of the FTNS. Moreover, mature tissue comprising both cellular and fibrous components filled the pore body by 90% in 28 days. We also sought to determine whether application of islet cultured in the FTNS was superior to sham operation or simple islet injection in terms of restoration of pancreatic function, hematopoiesis and survival time in alloxan-induced diabetes rat model. The advantage of intraperitoneal implantation of IC, in vitro seeded in FTNS, compared with the injection of IC (6×10⁵ cells) to Wistar rats. In the dynamics of restoration of pancreatic, function (normalization of blood glucose and glycosylated hemoglobin concentrations by the 21st day of the experiment). Regeneration of white hematopoietic tissue and increase (2 times) life expectancy of animals on the background of alloxan-induced diabetes. Injection of IC improved the survival of compromised rats by only 40%. Thus, the TiNi-based hybrid tissue-engineered structure FTNS+IC is biocompatible when administered intraperitoneally, stimulates regenerative processes in rats with alloxan-induced diabetes, improves blood glucose utilization processes, and restores suppressed leukopoiesis. It is assumed that hepatocytes can be the main target cells of the hybrid tissue-engineering construct.