Формирование биоплёнок представителями уропатогенной E. coli (UPEC) позволяет бактериям избегать воздействия иммунной системы хозяина, что обусловливает патогенез персистирующих инфекций мочевыводящих путей. Оценивали взаимное влияние нейтрофилов и биоплёнок, образованных UPEC с разным набором генов, ассоциированных с вирулентностью (VAGs). Штаммы E. coli R11 и R32 c широким набором вирулентных факторов характеризовались низкой биомассой биоплёнки, которая не изменялась после взаимодействия с нейтрофилами. У штаммов с ограниченным набором факторов патогенности (R33, R36, R45, R44) и "толстой" биоплёнкой показатель биомассы после взаимодействия с нейтрофилами снижался. Клетки бактерий и супернатанты биоплёнок всех штаммов UPEC снижали жизнеспособность (DiOC₆(3)⁺/PI^—) и стимулировали ранний апоптоз (DiOC₆(3)^—/PI^—) нейтрофилов. Жизнеспособных нейтрофилов было больше, апоптотических и некротических (DiOC₆(3)^—/PI⁺) — меньше при действии супернатантов штаммов R44, R36, R45 по сравнению с клетками бактерий. Модулирование функций клеток врождённого иммунитета зависит от реализации патогенного потенциала бактерий UPEC в биоплёнках уротракта, определяя развитие рецидивирующих инфекций мочевыводящих путей.

The biofilm formation by uropathogenic E. coli (UPEC) allows bacteria to avoid the influence of the host immune system that determines the pathogenesis of persistent urinary tract infections. The purpose of this work is to evaluate the mutual influence of neutrophils and biofilms formed by UPEC with different set of virulence-associated genes (VAGs). E. coli R11 and R32 strains with a wide range of virulence factors were characterized by low biofilm biomass, which did not change after interaction with neutrophils. The biomass index decreased after interaction with neutrophils for strains with a limited set of pathogenicity factors (R33, R36, R45, R44) and a "thick" biofilm. Bacterial cells and biofilm supernatants of all UPEC strains reduced viability (DiOC₆(3)⁺/PI^—) and stimulated early apoptosis (DiOC₆(3)^—/PI^—) of neutrophils. The number of viable neutrophils was higher, while the number of apoptotic and necrotic (DiOC₆(3)^—/PI⁺) cells was lower under the action of supernatants of strains R44, R36, R45 compared to bacterial cells. Thus, modulation of the innate cell functions depends on the realization of the pathogenic potential of UPEC bacteria in urinary tract biofilms that determines the development of reccurent urinary tract infections.