Изучена активность пептидного аналога тафтсина селанка при моделировании индуцированного налоксоном синдрома отмены морфина у беспородных крыс. Селанк в анксиолитической дозе 0.3 мг/кг внутрибрюшинно при однократном введении снижал суммарный индекс синдрома отмены морфина на 39.6%, значимо (р<0.0001) сокращая судорожные реакции, птоз, нарушения позы и повышая порог тактильной чувствительности в 9 раз у зависимых от морфина крыс по сравнению с группой активного контроля (морфин), но немного уступал по выраженности фармакологического действия диазепаму в дозе 2.0 мг/кг (снижение суммарного индекса синдрома отмены на 49.3%, повышение порога чувствительности в 13 раз). Селанк, как и диазепам, уменьшал выраженность аверсивных признаков синдрома отмены морфина у крыс с опиатной зависимостью.

The activity of a peptide tuftsin analogue selank was studied in albino rats in the naloxone-precipitated morphine withdrawal model. Selank at an anxiolytic dose of 0.3 mg/kg after acute administration reduced the total index of morphine withdrawal syndrome by 39.6%, statistically significantly attenuating convulsive reactions, ptosis, posture disorders, and 9-fold increasing in tactile sensitivity threshold in morphine-dependent rats as compared with the active control group (p<0.0001), inferior in pharmacological activity to diazepam at a dose of 2.0 mg/kg (49.3% reduction, 13-fold increase in sensitivity threshold). Thus, selank, like diazepam, weakens the aversive signs of morphine withdrawal in rats with opiate dependence.