С целью оптимизации тестостероновой модели доброкачественной гиперплазии предстательной железы исследовали влияние кастрации и разных доз тестостерона на индукцию пролиферативного процесса в предстательной железе крыс Вистар. Показано, что 4-недельное подкожное введение тестостерона пропионата в дозе 20 мг/кг вызывает выраженные пролиферативные и гемодинамические нарушения в дорсолатеральном отделе железы, морфологически сходные у кастри­рованных и некастрированных самцов. Введение тестостерона в дозе 3 мг/кг не оказывает существенного влияния на динамику патологического процесса у неоперированных крыс и нормализует строение железы у кастрированных. По данным морфологического исследования, кастрация самцов не даёт видимых преимуществ при воспроизведении тестостероновой модели доброкачественной гиперплазии предстательной железы. Предложенная нетравматичная модификация модели с использованием высокой дозы тестостерона имеет хорошую воспроизводимость и чувствительность к терапевтическим агентам, что показано на примере препарата финастерида.

In order to optimize the testosterone model of benign prostatic hyperplasia, we studied the effect of castration and different doses of testosterone on the induction of the proliferative process in the prostate of Wistar rats. It was shown that 4-week subcutaneous administration of testosterone propionate at a dose of 20 mg/kg causes pronounced proliferative and hemodynamic disorders in the dorsolateral gland, morphologically similar in castrated and non-castrated males. The introduction of testosterone at a dose of 3 mg/kg does not have a significant effect on the dynamics of the pathological process in non-operated rats and normalizes the structure of the gland in castrated ones. According to a morphological study, castration of males does not provide visible advantages in reproducing the testosterone model of benign prostatic hyperplasia. The proposed non-traumatic modification of the model using a high dose of testosterone has good reproducibility and sensitivity to therapeutic agents, as shown by the example of finasteride.