Методики
Сравнение длины теломер клеток буккального эпителия и клеток крови
Длина теломер (ДТ) клеток крови широко используется в качестве нормативного показателя при оценке ДТ в других тканях. Важную роль в анализе ДТ играет получение образца ДНК высокого качества и концентрации. Клетки буккального эпителия являются более предпочтительным объектом для быстрого и достоверного анализа ДТ, чем клетки крови, поскольку подготовка образцов геномной ДНК в этом случае достаточно проста. Однако возможность использования буккальных клеток для рутинного анализа ДТ пока ещё не была подтверждена на практике. Мы проанализировали ДТ клеток буккального эпителия и клеток крови, полученных из образцов мазков из ротовой полости и крови из пальца от 52 участников исследования. Относительную ДТ определяли с помощью количественной ПЦР. Выявлена высокая корреляция между относительной ДТ как буккальных клеток, так и клеток крови (r=0.877, p<0.001; коэффициент корреляции Пирсона). Таким образом, буккальные клетки являются надёжным источником ДНК для анализа ДТ. Адекватность использования проб буккальных мазков обеспечивает просто­ту процедуры и хорошую воспроизводимость анализа ДТ, а сама процедура позволяет избежать дискомфорта у пациента и риска инфицирования, которые имеют место при взятии крови.
yscong@hznu.edu.cn Cong Y.-S.
10.47056/0365-9615-2022-173-5-652-655
Comparison of Telomere Length between Buccal Cells and Blood Cells
Telomere length (TL) in blood cells is commonly used as a proxy for TL in other tissue types. The source of DNA of adequate quality and quantity is an important consideration in TL analysis. Compared to blood cells, buccal cells easy for genomic DNA preparation would facilitate the rapid and reliable TL analysis. However, the feasibility of buccal cells for TL analysis remains yet unestablished. We characterized TLs of buccal cells and blood cells collected from 52 individuals using buccal cell swabs and fingertip sticks. Relative TL (RTL) determined by quantitative PCR showed that there is a strong correlation between buccal RTL and blood RTL (r=0.877, p<0.001), suggesting that buccal cells are adequate sources of DNA for TL analysis. The validity of sampling using buccal cell swabs provides simple operation and good reproducibility for TL analysis, that overcomes the discomfort and risk of infection caused by blood sampling.