Распространённые модели мочекаменной болезни подразумевают применение 1 и 0.75% этиленгликоля или его комбинации с другими литогенами, однако это приводит к слишком быстрому развитию болезни и полиорганной токсичности. На крысах Sprague-Dawley разработана модель уролитиаза с использованием сравнительно небольшой концентрации этиленгликоля — 0.5%, но в течение более длительного времени — 6 нед, с последующим наблюдением за животными в 6-недельный период отмены. В образцах мочи, начиная с 6-й недели от начала введения агента, наблюдались признаки развития мочекаменной болезни: обнаружены кетоны, снижен диурез и рН, в крови повышены уровни мочевины и белка, гематокрита. Однако при этом не наблюдали лейкоциты в моче, сдвиг лейкоцитарной формулы, повышение АлАТ, креатинина, холестерина и триглице­ридов в крови, что свидетельствует об отсутствии полиорганной недостаточ­ности, наблюдаемой при использовании этиленгликоля в концентрации 1%. Кроме того, за крысами, получавшими 0.5% этиленгликоля, было возможно наблюдать до 12-й недели, в отличие от группы, получавшей 1% этиленгликоля, в которой эксперимент был прерван по этическим причинам на 3-й неделе исследования.

A common method of modeling urolithiasis is the use of 1% and 0.75% ethylene glycol, or a combination of ethylene glycol with other lithogens, but too rapid progression of the disease and multiple organ toxicity have been reported. We have developed a urolithiasis model in Sprague-Dawley rats, in which the animals received a relatively low concentration of ethylene glycol — 0.5%, but for a long-term period (6 weeks) followed by animals observation during the 6-week recovery period. In urine samples starting from the 6th week, signs of the urolithiasis development were observed: ketones; decrease in diuresis and pH; urea, protein, and hematocrit level increase were found in the blood. But at the same time, there were no leukocytes in the urine; a shift in the leukocyte count and an increase in ALT, creatinine, cholesterol, and triglycerides were not observed in the blood, which indicates the absence of multiple organ failure while using ethylene glycol at 1% concentration. In addition, the animals received 0.5% ethylene glycol were followed up to 12 weeks in comparison with the animals received 1% ethylene glycol — experiment was aborted in 3rd week because of ethical reasons.