Проведены ультраструктурные исследования гиппокампа и префронтальной коры крыс через 7, 30 и 50 сут после их повреждения нейротоксикантом хлоридом триметилолова (ТМТ). В обеих структурах мозга наблюдались значительные повреждения нейронов. В гиппокампе через 7 сут после интоксикации было отмечено появление большого числа аутофагосом (0.9±0.1 на мкм²) в соме нейронов, дендритах и аксонах. Кроме того, наблюдали появление гиперхромных нейронов, нарушение структуры митохондрий. В префронтальной коре повреждённые нейроны также содержали аутофагосомы, однако их число было значительно меньше — 0.3±0.1 на мкм². Число аутофагосом по мере увеличения срока после введения нейротоксиканта снижалось: через 30 сут в гиппокампе составляло 0.10±0.01 на мкм², а в префронтальной коре они уже не встречались. Сделано предположение о том, что в гиппокампе аутофагия оказалась недостаточно эффективной, чтобы предотвратить гибель нейронов, вызванную нейротоксикантом.

In this work, ultrastructural studies of the hippocampus and the prefrontal cortex of rats were performed after their damage by the neurotoxicant trimethyltin chloride (TMT) 7, 30, and 50 days after treatment. Significant damage to neurons was observed in both brain structures. In the hippocampus 7 days after intoxication, a large number of autophagosomes (0.9±0.1 per μm²) appeared in the soma of neurons, dendrites, and axons. In addition, we observed the appearance of hyperchromic neurons, a violation of the structure of mitochondria. In the prefrontal cortex, damaged neurons also contained autophagosomes, however, their number was significantly less — 0.3±0.1 per μm². The number of autophagosomes decreased with increasing time after TMT administration: 30 days after injection in the hippocampus, it was 0.10±0.01 per μm², and autophagosomes were no longer found in the prefrontal cortex. It has been suggested that autophagy in the hippocampus was not effective enough to prevent neuronal death caused by the neurotoxicant.