С помощью люциферазного репортёрного анализа исследовано наличие связи между микроРНК-210 и ISCU при меланоме. Работа проведена как на клеточных культурах (A2058, G361, 293T), так и на образцах тканей. Выявлено, что микроРНК-210 участвует в регуляции гипоксии и повышена в тканях меланомы по сравнению с нормальными прилегающими тканями. Показано, что экспрессия белка ISCU в тканях меланомы снижается, а ген ISCU является мишенью для микроРНК-210. Подавление ISCU через микроРНК-210 приводит к усилению генерации АФК. Таким образом, функциональная ось микроРНК-210/ISCU/АФК может быть использована в качестве новой терапевтической мишени для лечения меланомы.

In this study, luciferase reporter assay was used to establish the relationship between miR-210 and ISCU. This research was performed on both cell lines (A2058, G361, and 293T) and tissue samples. We found that miR-210 was upregulated in hypoxia condition, which was elevated in melanoma compared to adjacent normal tissues. Expression of ISCU protein is decreased in melanoma tissues, and ISCU gene is a direct target of miR-210. ISCU knockdown reinforced miR-210 induced ROS production. The results of our study showed that miR-210/ISCU/ROS axis may serve as a novel therapeutic target for melanoma.