Исследовали структурную перестройку миометрия мышей линии C57BL/6 в послеродовом периоде при остром токсическом гепатозе и его коррекции иммобилизированной гиалуронидазой. Процессы инволюции миометрия у мышей в условиях острого токсического гепатоза не завершаются к 10-м суткам послеродового периода, в отличие от физиологической беременности. При коррекции токсического гепатоза иммобилизированной гиалуронидазой основным механизмом послеродовой инволюции миометрия мышей является клазмацитоз, процесс послеродовой инволюции значительно ускоряется, но полностью не завершается к 10-м суткам, что, по-видимому, обусловлено сниженной васкуляризацией миометрия.

Structural rearrangement of the myometrium of C57BL/6 mice in the postpartum period with acute toxic hepatosis and its correction with immobilized hyaluronidase were studied. The processes of involution of the myometrium in mice under conditions of acute toxic hepatosis are not completed by the 10th day of the postpartum period, in contrast to physiological pregnancy. When correcting toxic hepatosis with immobilized hyaluronidase, the main mechanism of postpartum involution of the mouse myometrium is clasmacytosis, the process of postpartum involution is significantly accelerated, but not completely completed by the 10th day, which, apparently, is due to reduced vascularization of the myometrium.