Изучена фармакокинетика пегилированного интерферона лямбда 1-го типа (ПЭГ ИФН-λ1) при пероральном введении у крыс в разных терапевтических дозах. Была подтверждена гипотеза о линейности фармакокинетики препарата в пределах доз 2.6-7.8 мкг/кг. ПЭГ ИФН-λ1 имеет высокую для белковых молекул биодоступность — от 17.5 до 21%. У ПЭГ ИФН-λ1 отсутствует внутрисосудис­тое депонирование, и он эффективно элиминируется с калом и мочой (85 и 15% от введённой дозы соответственно), при этом достаточно долго присутствует в кровотоке — среднее время удержания 6.46-6.65 ч, а период полувыведения — 3 ч. Это даёт основания для продолжения исследований фармакокинетики ПЭГ ИФН-λ1 в части изучения тканевого распределения препарата.

The pharmacokinetics of a new domestic drug, pegylated interferon lambda 1 (PEG IFN-λ1), was studied following oral administration to rats at various therapeutic dosages. The hypothesis of the linearity of pharmacokinetics within the dose range of 2.6-7.8 mcg/kg was confirmed and was shown that PEG IFN-λ1 has a high for protein molecules bioavailability from 17.5 to 21%. Also was found that PEG IFN-λ1 lacks intravascular deposition and is effectively eliminated with feces and urine (85 and 15% of the administered dose, respectively). PEG IFN-λ1 has been present in the bloodstream for a long time. The average retention time is 6.46-6.65 hours and the half-life is 3 hours. These findings give ground for continuing experimental studies of the pharmacokinetics of PEG IFN-λ1 in terms of studying the tissue distribution of the drug.