Интрагастральное введение физиологических доз мелатонина (1 мг/кг массы тела, 14 сут) мышам линии С57BL/6 с моделью светоиндуцированной функциональной эпифизэктомии (круглосуточное освещение в течение 14 сут) приводит к увеличению площади экспрессии LYVE-1 в 2.4 раза и достоверному повышению концентрации рецептора (уменьшение яркости окрашивания на 1.6%) в эндотелиальных клетках синусоидов печени по сравнению с показателями животных, не получавших гормон, что свидетельствует о формировании устойчивости эндотелиального барьера органа. Введение мелатонина также способствует усилению лимфатического дренажа во всех его звеньях (включая интерстициальные несосудистые пути массопереноса, лимфатические сосуды) и улучшению структурно-функциональных показателей гемоциркуляции и лимфотока в органе, что создаёт условия для снижения метаболической нагрузки на структурные элементы печени.

Intragastric administration of melatonin physiological doses (1 mg/kg of body weight, for 14 days) to C57Bl/6 mice with the light-induced functional pinealectomy model (24-hour lighting for 14 days) results in increased LYVE-1 area expression by 2.4 times and a significant increase in the receptor concentration (a decrease in the brightness of staining by 1.6%) in liver sinusoidal endothelial cells, that indicates the formation of the endothelial barrier stability in the organ, compared with animals which were kept under continuous lighting and did not receive the hormone. Melatonin treatment also contributes to strengthening lymphatic drainage in all its links (including interstitial non-vascular pathways, lymphatic vessels) and improving the structural and functional parameters of blood circulation and lymph flow in the organ, which create conditions for reducing the metabolic load on the liver structural elements.