Иммунология и микробиология
Экзосомы эдотелиоцитов ингибируют неоинтимальную гиперплазию, вызванную травмой сонной артерии, по АФК/NLRP3-инфламмасомному сигнальному пути у крыс
В данной работе изучали, могул ли экзосомы эндотелиоцитов (ЭЭ) снижать гиперплазию интимы артерии после баллонной травмы, с помощью окрашивания гематоксилином и эозином или Эвансом синим, а также с помощью иммуногистохимического и иммунофлюоресцентного исследования и вестерн-блоттинга. Результаты нашей работы показали, что ЭЭ ингибируют интимальную гиперплазию сонной артерии, вызванную баллонной травмой, способствуют ре-эндотелизации, уменьшают сосудистое воспаление и редуцируют апоптоз по АФК/NLRP3-инфламмасомному сигнальному пути. Таким образом, ЭЭ ингибируют гиперплазию интимы, вызванную травмой сонной артерии у крыс, путём угнетения АФК-NLRP3-инфламмасомного сигнального пути и трансформации фенотипа сосудистых гладкомышечных клеток.
shibei2147@163.com Shi B.
10.47056/0365-9615-2022-174-12-736-742
Exosomes derived from endothelial cells inhibit neointimal hyperplasia following carotid artery injury in rat via ROS-NLRP3 inflammasome pathway
This study attempted to investigate whether exosomes derived from rat endothelial cells (EC-Exo) attenuate intimal hyperplasia after balloon injury using hematoxylin and eosin staining, immunohistochemistry, immunofluorescence staining, Evans blue staining, and Western blotting. The results indicated that EC-Exo inhibited carotid artery intimal hyperplasia after balloon injury, promoted re-endothelialization, and reduced vascular inflammation and ROS-NLRP3-mediated cell pyroptosis. In conclusion, EC-Exo can inhibit neointimal hyperplasia after carotid artery injury in rats, which may be achieved by inhibiting the ROS-NLRP3 inflammasome and phenotypic transformation of vascular smooth muscle cells.