Непрерывное освещение в течение 14 сут (модель функциональной пинеалэктомии) у мышей линии C57BL/6 приводит к снижению относительного количества CD3^low и CD3^hi Т-лимфоцитов в тимусе и их соотношения CD3^low/CD3^hi. Интрагастральное введение физиологических доз мелатонина (1 мг/кг массы тела, 14 сут) на фоне функциональной пинеалэктомии восстанавливает процентное содержание CD3^low и CD3^hi тимоцитов и соотношение CD3^low/CD3^hi до контрольных значений. То есть длительное непрерывное освещение угнетает дифференцировку и созревание молодых тимоцитов в зрелые формы, а введение мелатонина помогает компенсировать эффекты функциональной пинеалэктомии, запуская процесс клеточной пролиферации в тимусе с самых ранних стадий пролиферации и дифференцировки Т-лимфоцитов. Мелатонин обладает иммунотропными свойствами и может быть использован для коррекции последствий функциональной пинеалэктомии.

Continuous lighting for 14 days (functional pinealectomy model) in C57Bl/6 mice leads to a decrease in the relative number of CD3low and CD3hi T-lymphocytes in the thymus and their CD3^low/CD3^hi ratio. Intragastric administration of physiological doses of melatonin (1 mg/kg body weight, 14 days) against the background of functional pinealectomy restores the percentage of CD3^low and CD3^hi thymocytes, and CD3^low/CD3^hi ratio to control values. So, prolonged continuous illumination inhibits the differentiation and maturation of young thymocytes into mature forms, and melatonin treatment helps to compensate for functional pinealectomy effects, starting cell proliferation process in the thymus from the earliest stages of proliferation and differentiation of T-lymphocytes. Thus, melatonin has immunotropic properties and can be used to correct the consequences of functional pinealectomy.