Исследовались особенности реакции компонентов стромы (лимфогистиоцитарной популяции, фибробластов, сосудов) толстой кишки на появление и нарастание явлений дисплазии в кишечном эпителии на фоне прогрессирующей ишемизации слизистой оболочки органа. Использовался морфологический материал от 92 пациентов, лечившихся по поводу доброкачественных процессов и рака толстой кишки в 2002-2016 гг. Применялись традиционные гистологические исследования и комплексное иммуногистохимическое окрашивание. Клетки стромы толстой кишки, в основном лимфогистиоцитарного ряда, претерпевают определённые специфические для каждого вида количественные изменения при прогрессировании дисплазии в эпителии и параллельном нарастании ишемизации слизистой оболочки. Часть клеток, например плазматических, возможно, участвует в создании тканевой гипоксии в строме. Большинство стромальных клеток, кроме S100⁺ интердигитирующих дендритных клеток и CD10⁺-фибробластов, уменьшается с момента появления признаков тяжёлой дисплазии и рака in situ. Малая эффективность иммунной защиты частично может быть объяснена снижением функции стромальных клеток в результате ишемических явлений в микроокружении.

The objective of the research was to establish the peculiarities of reaction of the colon stromal cells (lymphohistiocytic population, fibroblasts), and blood vessels to the origin and progression of dysplasia in colon epithelium on the background of increasing ischemia in the mucosa of the organ. The research comprised morphological material of 92 patients which have been treated in Russian Cancer Center for benign processes and the colon cancer in the interval 2002-2016. The investigation was carried out using the traditional histologic methods and a complex of immunohistochemical stainings. The obtained results testify that the stromal cells of the colon mucosa, mainly those of lympho-histiocytic branch undergo quantitative alterations of definite and specific for each type parallel to progressing dysplasia and increase of ischemia in the mucosa. A part of cells e.g. plasma cells presumably contribute to the enhancing of tissue hypoxia in the stroma. Majority of the stromal cells except S-100⁺ interdigitating dendritic cells and CD10⁺ fibroblasts diminish at the stage of grave dysplasia and cancer in situ. Low effectiveness of immune defence partly may be explained by reduction of the function of stromal cells as a result of hypoxia in the surrounding environment.