Полипозный риносинусит характеризуется хроническим воспалением и гиперплазией слизистой оболочки полости носа. Ключевым механизмом формирования полипа является экспрессия молекул, регулирующих пролиферацию и воспалительный процесс. Исследовали иммунолокализацию BMP-2 и IL-1β в слизистой оболочке полости носа у пациентов в возрасте 35-70 лет (N=70, средний возраст — 57.4±1.52 года). Типологию полипов определяли в зависимости от распределения воспалительных клеток, субэпителиального отёка, наличия фиброза и кист. Иммунолокализация BMP-2 и IL-1β имеет одинаковый паттерн в полипах отёчного, фиброзного и эозинофильного (аллергического) типов. Маркируются бокаловидные и соединительнотканные клетки, микрососуды и концевые отделы желёз. Количество BMP-2⁺ и IL-1β⁺ клеток преобладает в полипах эозинофильного типа. BMP-2/IL-1β можно рассматривать как специфический маркер воспалительного ремоделирования слизистой оболочки при рефрактерном полипозном риносинусите.

Polypous rhinosinusitis is characterized by chronic inflammation and hyperplasia of the nasal mucosa. The key mechanism for polyp formation is the expression of molecules that regulate proliferation and inflammation. We investigated the immunolocalization of BMP-2 and IL-1β in the nasal mucosa in patients aged 35-70 years (N=70, mean age 57.4±1.52). The typology of polyps was determined depending on the distribution of inflammatory cells, subepithelial edema, the presence of fibrosis and cysts. The immunolocalization of BMP-2 and IL-1β has the same pattern in edematous, fibrous, and eosinophilic (allergic) polyps. Goblet and connective tissue cells, microvessels and terminal sections of the glands are marked. The number of BMP-2⁺ and IL-1β⁺ cells prevails in polyps of the eosinophilic type. BMP-2/IL-1β can be considered as a specific marker of inflammatory mucosal remodeling in refractory polypous rhinosinusitis.