Морфология и патоморфология
Механизмы снижения продукции адреналина у крыс, развивающихся под воздействием эндокринного дисраптора ДДТ
Изучены механизмы снижения продукции адреналина надпочечниками крыс, развивавшихся в условиях воздействия низких доз эндокринного дисраптора дихлордифенилтрихлорэтана (ДДТ), на основании оценки структурных, ультраструктурных и функциональных изменений мозгового вещества и его клеток. Установлено, что основными механизмами дисрапторного действия ДДТ, приводящими к снижению секреции адреналина в системный кровоток, являются снижение темпов роста мозгового вещества надпочечников, уменьшение числа митохондрий в адреналоцитах, особенно под наружной цитоплазматической мембраной клеток, деструктивные изменения митохондрий и прогрессирующее снижение синтеза тирозингидроксилазы. В пубертатном периоде ведущую роль играет уменьшение числа митохондрий и синтеза тирозингидроксилазы в адреналоцитах, а после достижения половой зрелости — замедление роста мозгового вещества и прогрессирующее снижение синтеза тирозингидроксилазы.
yaglova@mail.ru Яглова Н.В.
10.47056/0365-9615-2022-173-1-128-132
Disruption of adrenal medulla function by low-dose developmental exposure to DDT
Investigation of mechanisms underlying decreased production of epinephrine by adrenal glands of rats developmentally exposed to endocrine disrupter dichlorodiphenyltrichloroethane (DDT) was performed. The study comprised assessment of morphology, fine structure, and function of the adrenal medulla and medullary cells. It was found that the main mechanisms of DDT disruptive action, leading to a decrease in the secretion of epinephrine into the systemic circulation, are a decrease in the growth rate of the adrenal medulla, a decrease in the number of mitochondria in adrenal cells, especially under the outer cytoplasmic membrane, destructive changes in mitochondria, and a progressive decrease in the synthesis of tyrosine hydroxylase. A decrease in the number of mitochondria and lower synthesis of tyrosine hydroxylase in adrenal cells prevail in pubertal period, while after puberty a slowdown in the adrenal medulla growth and a progressive decrease in the synthesis of tyrosine hydroxylase seem to be the most evident mechanisms.