В работе подтверждена экспрессия LINC00839 при раке желудка (РЖ) с помощью количественной ПЦР в режиме реального времени. Функции LINC00839 при РЖ исследовали с помощью выявления LOF-вариантов данного гена (loss of function). Взаимодействие между LINC00839 и miR-1236-3p подтверждали с помощью люциферазного анализа. Затем мы исследовали влияние LINC00839 на регуляцию miR-1236-3p. Результаты нашей работы подтвердили, что уровень экспрессии LINC00839 при РЖ был значительно повышен. LINC00839 может способствовать пролиферации, мобильности и инвазии клеток РЖ. Обнаружение репортёрного гена люциферазы подтвердило, что LINC000839 может связывать miR-1236-3p. Сделано предположение о том, что LINC00839 способствует прогрессированию РЖ посредством связывания miR-1236-3p.

In this study, LINC00839 expression in gastric cancer (GC) was confirmed by Real-Time Quantitative PCR. The function of LINC00839 in GC was detected by loss of function assays. Luciferase assays was performed to confirm the interaction between LINC00839 and miR-1236-3p. Then we investigated the regulatory effect of LINC00839 on miR-1236-3p. The results confirmed that the expression level of LINC00839 in GC was significantly up-regulated. LINC00839 could promote GC cell proliferation, mobility and invasion. The detection of luciferase reporter gene confirmed that LINC000839 could bind to the binding site of miR-1236-3p. Our findings suggest that LINC00839 promotes GC progression through sponging miR-1236-3p.